DT Switzerland No. 3, 2023

AKTUELLES / POLITIK / WISSENSCHAFT / VERANSTALTUNGEN / PRAXIS / PRODUKTE / Dental Tribune D-A-CH-Edition

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DENTALTRIBUNE
The World’s Dental Newspaper · Swiss Edition

WISSENSCHAFT: Totalprothetik

Die Herstellung von Vollprothesen bedeutet für Zahnarzt und Techniker viele klinische und technische Herausforderungen. Ein Beitrag
von Dr. Jiro Abe und ZT Kenji Iwaki, Tokio, Japan.

VERANSTALTUNG: Preisverleihung

CANDULOR lud während der IDS 2023 in Köln zu einem exklusiven
Kundenevent im «Bauwerk Köln» ein und verlieh zum 13. Mal den
internationalen KunstZahnWerk Award.

PRODUKTE: Digitale Bildgebung

DTX Studio™ Clinic bietet neue AI-gestützte, automatisierte Erkennung von radiologischen Befunden auf intraoralen Röntgenaufnahmen an.

Entgelt bezahlt · OEMUS MEDIA AG · Holbeinstraße 29 · D-04229 Leipzig · No. 3/2023 · 20. Jahrgang · Leipzig, 26. April 2023 · Einzelpreis: 3,00 CHF · www.zwp-online.info

007892 01.23

Forschung, Produktion und
Lagerhaltung von Arzneimitteln

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für Kompositfüllungen
und Keramik

Volksinitiative für bessere medizinische Versorgung lanciert.

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FDI fordert mehr
Gesundheitsthemen
bei UN-Treffen

Quelle: FDI

GENF – Die World Dental Federation (FDI) hat am 20. März die Regierungen
und die globalen Gesundheitsorganisationen dazu aufgerufen, Massnahmen zur
Bekämpfung von Munderkrankungen zu priorisieren, u. a. durch die Einbeziehung
der Mundgesundheit in die Diskussionen auf dem High Level Meeting der Vereinten
Nationen (UN) zur universellen Gesundheitsversorgung.
Nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) leiden fast 3,5 Milliarden Menschen an Karies, schweren Parodontopathien, Zahnverlust und Mundhöhlenkrebs. Es gibt fast eine Milliarde mehr Fälle von Mundkrankheiten als alle
fünf grossen nichtübertragbaren Krankheiten (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, chronische Atemwegserkrankungen, Krebs und psychische Störungen) zusammen.
Die meisten oralen Erkrankungen sind vermeidbar und können mit kosteneffizienten Massnahmen behandelt werden. Viele Menschen haben jedoch keinen Zugang zur Behandlung. Fast 75 Prozent der Menschen, die weltweit an einer oralen
Erkrankung leiden, leben in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, wo
die Kosten oft untragbar sind.
«Wir begrüssen die zunehmende Initiative im Bereich der Mundgesundheit, einschliesslich der bevorstehenden Verabschiedung des Globalen Aktionsplans für
Mundgesundheit, der mit der FDI-Vision 2030 für eine optimale Mundgesundheit
für alle übereinstimmt. Wichtig ist es, dass diese Dynamik in konkrete Massnahmen
gegen Mundkrankheiten umgesetzt wird ...», sagte Prof. Ihsane Ben Yahya, Präsidentin der FDI und Dekanin der Fakultät für Zahnmedizin an der Universität für
Gesundheitswissenschaften Mohammed VI, Casablanca, Marokko.
Der World Oral Health Day bietet Zahnmedizinern, politischen Entscheidungsträgern, Akademikern und der breiteren globalen Gemeinschaft eine hervorragende
Gelegenheit, die Bedeutung einer positiven Einstellung zur Mundgesundheit zu fördern. Zur Feier dieses Tages ruft die FDI Menschen auf der ganzen Welt dazu auf, an
ihrer #MouthProud-Challenge teilzunehmen und andere dazu zu inspirieren, sich
um ihre orale Gesundheit zu kümmern.

BERN – Ende März ist die Volksinitiative «Ja zur medizinischen Versorgungssicherheit» lanciert worden. Die Initianten wollen die Versorgung mit wichtigen Heilmitteln mittels verbesserter Forschung, Produktion und Lagerhaltung am
Standort Schweiz stärken. Medikamente
der Grundversorgung wie Antibiotika
würden beinahe ausnahmslos in asiatischen Ländern wie Indien und China
hergestellt, schreiben die Initianten in
einer Mitteilung. Die letzten Jahre hätten zudem gezeigt, dass diese Firmen
selbst in normalen Zeiten keine zuverlässigen Lieferanten seien. Derzeit würden in der Schweiz rund 1‘000 Medikamente fehlen, so die Initianten. Den
Hauptgrund sehen sie im jahrelangen
massiven Preisdruck auf Medikamente
und andere medizinische Güter, sodass
nicht mehr in der Schweiz oder im europäischen Ausland produziert werde.
Es bestehe deshalb dringender Handlungsbedarf, ansonsten sei die Gesundheit der Bevölkerung gefährdet. Die
Volksinitiative umfasst drei Hauptforderungen. Indem der Bund erstens gute
Rahmenbedingungen für innovative
Forschung und Entwicklung von Medikamenten und anderen medizinischen
Gütern im Land schaffe, werde der
Standort Schweiz attraktiver und die
inländische Produktion gefördert. Bei
der Lagerhaltung sei zudem die Steuerung zu verbessern, um Versorgungsengpässe zu verhindern. Im Weiteren
soll die Versorgung mit wichtigen Heilmitteln und Gütern verbessert werden,
indem eine «Bundeskompetenz» statt
26 kantonale Zuständigkeiten geschaffen wird. Denn spätestens seit der Coronapandemie sei klar, dass der Föderalismus bei der Versorgungssicherheit
an Grenzen stosse.

ländischen Herstellern basieren. Dazu
sei eine partnerschaftliche Zusammenarbeit zwischen Politik, Verwaltung,
Industrie und Leistungserbringern im
Gesundheitswesen unerlässlich. Hinter dem Volksbegehren stehen 16 Verbände und Organisationen aus Ärzteschaft, Apothekerschaft, Drogisten,
Labormedizin, Organisationen der
Pharmaindustrie und Pharmalogistik,

SciCan

Quelle: www.medinlive.at

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Lieferketten stärken
Als dritter Pfeiler der besseren
Versorgung sollen zuverlässige Lieferketten geschaffen werden. Die Versorgung solle auf zuverlässigen aus-

Konsumentenschutz-Organisationen
und Forschende. Die Unterschriftensammlung begann am 4. April in über
3‘000 Apotheken, Drogerien, Arztpraxen und Unternehmen des Gesundheitswesens. DT

007713 10.22

Fast die Hälfte der Weltbevölkerung von Munderkrankungen
betroffen.

scican.coltene.com

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AKTUELLES

No. 3/2023

Rückblick auf das Jahr 2022

And the Viktor
2022 goes to …

IMPRESSUM

Schweizer beurteilen es persönlich viel positiver als Deutsche.

Der Award des Schweizer Gesundheitswesens würdigt herausragende
Persönlichkeiten.

BERN – Knapp 35’000 Votings, über alle Kategorien
verteilt, sind in den letzten Wochen eingegangen. «Das
sind drei Mal mehr Publikumsvotings als im vergangenen Jahr! Es zeigt, welchen Stellenwert der Viktor
im Gesundheitswesen inzwischen hat», sagt Christian
Ferlin, Inhaber der Winsider AG und Gründer des Viktor. Im Rahmen einer glamourösen Gala im Kursaal
Bern kamen am 29. März 2023 rund 170 Persönlichkeiten aus dem Schweizer Gesundheitswesen, aus Politik, Wirtschaft und Gesellschaft zusammen, um das
Gesundheitswesen und die Gewinner des Viktor 2022
zu feiern.
Und das sind die Gewinner:
In der Kategorie «Herausragendste Persönlichkeit» gewann Dr. pharm. Enea Martinelli, Chefapotheker Spitäler fmi, Vizepräsident Pharmasuisse, als «Newcomer
des Jahres» wurde das Start-up PEDeus AG auserkoren und die «Medizinische Meisterleistung» hat Prof.
Dr. med. Christoph Berger, Chefarzt Infektiologie &
Spitalhygiene, Labor Mikrobiologie Universitäts-Kinderspital Zürich, gebracht. DT

KÖLN – Eine aktuelle Umfrage hat ergeben, dass eine Mehrheit der Schweizer (59 Prozent) das Jahr 2022 in der Retrospektive für sich persönlich als gut bewertet. Dieser Wert ist auffällig
viel höher als in Deutschland: Dort bewerten nur 31 Prozent
das vergangene Jahr für sich persönlich als gut. Im Umkehrschluss beurteilen sie es häufiger als schlecht (34 Prozent) als
die Befragten in der Schweiz (15 Prozent).
Die Einschätzung der Deutschen in Bezug auf ihr
persönliches 2022 geht mit ihren Äusserungen
zu konkret abgefragten Aspekten im Rahmen
psychischer Gesundheit und von Existenz-

fragen einher. So sagen 43 Prozent der in Deutschland Befragten, aktuell (sehr) häufig Existenzängste (Geldsorgen) zu
haben. In der Retrospektive erinnern sich derzeit 34 Prozent,
zur selben Zeit im letzten Jahr (sehr) häufig Existenzängste
gehabt zu haben, also 9 Prozentpunkte weniger. Im NichtEU-Nachbarland Schweiz sind auch diese Werte deutlich verschieden: Während aktuell 24 Prozent der Schweizer
angeben, (sehr) häufig unter Existenzängsten
zu leiden, erinnern sich 20 Prozent, dies im
Januar 2022 getan zu haben.
Dies sind Ergebnisse aktueller Umfragen der internationalen Data &
Analytics Group YouGov sowie der
zur YouGov-Gruppe gehörenden
LINK Marketing Services AG, für
die 2’046 Personen in Deutschland vom 24. bis 26. Januar 2023
sowie 1’238 Personen in der
Schweiz vom 17. bis 23. Januar
2023 mittels standardisierter OnlineInterviews befragt wurden. Die Er©b
gebnisse wurden gewichtet und sind
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Shut terstock.com
repräsentativ für die deutsche Bevölkerung
ab 18 Jahren sowie für die Schweizer Bevölkerung im
Alter von 15 bis 79 Jahren. DT
Quelle: YouGov Deutschland GmbH

Zahlen des Monats

KOPENHAGEN/BUKAREST – Die Weltgesundheitsorganisation WHO warnt vor
einer Personalkrise im europäischen Gesundheitssektor. «Während unser viertes Jahr mit der Pandemie beginnt, ist
unser Gesundheitspersonal müde, überlastet und oft unterbezahlt», sagte der
Direktor des WHO-Regionalbüros Europa,
Hans Kluge. «Unsere Gesundheitssysteme haben Schwierigkeiten, Mitarbeiter zu halten und die nächste Generation
von Mitarbeitern im Gesundheitswesen
anzuziehen.»

22
Bei einer mittelschweren bis schweren Parodontitis treten vermehrt Bakterien in die Blutbahn ein, wodurch
der Blutdruck steigt und sich damit das Risiko für Bluthochdruck um 22 Prozent erhöht.

1723

Um Herausforderungen wie eine
alternde Gesellschaft, den Klimawandel
sowie eine mögliche weitere Pandemie

In dem Jahr veröffentlichte Pierre Fauchard, der «Vater
der modernen Zahnheilkunde», das Buch Der zahnmedizinische Chirurg und gab einen Überblick über die
orale Anatomie und restaurative Techniken.

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So viel von der Bevölkerung in den Industriestaaten
haben eine ausgeprägte Zahnbehandlungsphobie: Sie
haben Angst vor ihren physiologischen, motorischen
und emotionalen Reaktionen.

Verlagsleitung
Ingolf Döbbecke
Dipl.-Betriebsw. Lutz V. Hiller
Chefredaktion
Katja Kupfer
Chairman Science & BD
Dipl.-Päd. Jürgen Isbaner
Redaktionsleitung
Dr. med. stom. Alina Ion
a.ion@oemus-media.de
Anzeigenverkauf/
Verkaufsleitung
Stefan Thieme
s.thieme@oemus-media.de
Projektmanagement/
Vertrieb
Simon Guse
s.guse@oemus-media.de
Produktionsleitung
Gernot Meyer
meyer@oemus-media.de
Anzeigendisposition
Lysann Reichardt
l.reichardt@oemus-media.de
Art Direction
Dipl.-Des. (FH) Alexander Jahn
a.jahn@oemus-media.de
Satz
Aniko Holzer, B.A.
a.holzer@oemus-media.de

Druckerei
Dierichs Druck+Media GmbH,
Frankfurter Str. 168, 34121 Kassel,
Deutschland

WHO warnt vor Personalkrise im europäischen Gesundheitssektor.

Verleger
Torsten R. Oemus

Erscheinungsweise
Dental Tribune Swiss Edition
erscheint 2022 mit 8 Ausgaben,
es gilt die Preisliste Nr. 12 vom
1.1.2021.
Es gelten die AGB.

Gut ausgebildete und motivierte
Mitarbeiter gesucht!

Quelle: www.medinside.ch

Verlag
OEMUS MEDIA AG
Holbeinstraße 29
04229 Leipzig, Deutschland
Tel.: +49 341 48474-0
Fax: +49 341 48474-290
kontakt@oemus-media.de
www.oemus.com

zu meistern, bedürfe es vieler gut ausgebildeter und motivierter Mitarbeiter im
Gesundheitswesen, sagte Kluge weiter.
Die Gesundheitssysteme stecken ihm zufolge «in grossen Schwierigkeiten». In
manchen Ländern gingen 40 Prozent der
Mediziner innerhalb der nächsten zehn
Jahre in Rente, und es gebe keine klaren
Pläne, wie sie ersetzt werden sollen.
Kluge rief die EU-Staaten dazu auf,
sich mit der psychischen Gesundheit, WorkLife-Balance, den Gehältern und Arbeitsbedingungen des Gesundheitspersonals
zu beschäftigen. Regierungen müssten
handeln, anstatt nur zu reden. «Wir müssen priorisieren, in die Menschen zu investieren, die ihre Leben und Karrieren
der Pflege von anderen widmen.» DT
Quelle: www.medinlive.at

Verlags- und Urheberrecht
Dental Tribune Swiss Edition ist
ein eigenständiges redaktionelles
Publikationsorgan der OEMUS
MEDIA AG. Die Zeitschrift und die
enthaltenen Beiträge und Abbildungen sind urheberrechtlich geschützt. Jede Verwertung ist ohne
Zustimmung des Verlages unzulässig und strafbar. Das gilt besonders für Vervielfältigungen,
Übersetzungen, Mikroverfilmungen
und die Einspeicherung und Bearbeitung in elektronischen Systemen. Nachdruck, auch auszugsweise, nur mit Genehmigung des
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Redaktion wird das Einverständnis
zur vollen oder auszugsweisen Veröffentlichung vorausgesetzt, sofern
nichts anderes vermerkt ist. Mit
Einsendung des Manuskriptes geht
das Recht zur Veröffentlichung als
auch die Rechte zur Übersetzung,
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in deutscher oder fremder Sprache,
zur elektronischen Speicherung in
Datenbanken zur Herstellung von
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an den Verlag über. Für unverlangt
eingesandte Bücher und Manuskripte kann keine Gewähr übernommen werden. Mit anderen als
den redaktionseigenen Signa oder
mit Verfassernamen gekennzeichnete Beiträge geben die Auffassung der Verfasser wieder, welche
der Meinung der Redaktion nicht
zu entsprechen braucht. Der Autor
des Beitrages trägt die Verantwortung. Gekennzeichnete Sonderteile und Anzeigen befinden sich
außerhalb der Verantwortung der
Redaktion. Für Verbands-, Unternehmens- und Marktinformationen
kann keine Gewähr übernommen
werden. Eine Haftung für Folgen
aus unrichtigen oder fehlerhaften
Darstellungen wird in jedem Falle
ausgeschlossen. Gerichtsstand ist
Leipzig.
Editorische Notiz
(Schreibweise männlich/
weiblich/divers)
Wir bitten um Verständnis, dass –
aus Gründen der Lesbarkeit – auf
eine durchgängige Nennung der
männlichen, weiblichen und diversen Bezeichnungen verzichtet
wurde. Selbstverständlich beziehen
sich alle Texte in gleicher Weise auf
Männer, Frauen und diverse Personen.

Auf den Punkt …
Zahnerosion

Schnarchen

Zahnverfärbung

Bewegung

Im Vereinigten Königreich wurde eine
neue Technik entwickelt, die erklärt,
wie Säure Mineralien in verschiedenen Dentinstrukturen unterschiedlich
schnell auflöst.

Wissenschaftler an der Universität Tel
Aviv haben nachgewiesen, dass schnarchende Frauen nach der Menopause
ein erhöhtes Risiko für Schlafapnoe aufweisen.

Kinder, die auf hohem Niveau schwimmen, haben ein sechsmal höheres Risiko, Zahnverfärbungen zu bekommen.
Dies geht aus einer neuen Studie der
University of Western Australia hervor.

Eine systematische Studienrecherche
zeigte, dass regelmässig körperlich aktive
Menschen ein niedrigeres Risiko hatten,
sich mit dem Coronavirus zu infizieren
oder davon schwer krank zu werden.

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POLITIK

No. 3/2023

Null-Entwurf als Grundlage
Verhandlungen über ein globales Abkommen zum Schutz der Länder vor künftigen Pandemien.
GENF – Die Mitgliedstaaten der Weltgesundheitsorganisation haben
Verhandlungen über ein globales Abkommen zur Pandemieprävention, -vorsorge und -bekämpfung begonnen. Dabei dient der
Null-Entwurf als Grundlage für die Aushandlung eines Abkommens zum Schutz von Nationen und Bevölkerungsgruppen vor
künftigen Pandemien.
Die Diskussionen über den Entwurf des Pandemieabkommens
endeten Anfang März während der einwöchigen vierten Tagung
des zwischenstaatlichen Verhandlungsgremiums (INB), dem die
194 Länder der WHO angehören. Die Verhandlungen über den
Entwurf werden im Laufe des nächsten Jahres nach einem von der
Weltgesundheitsversammlung aufgestellten Zeitplan fortgesetzt.
Die stellvertretende Vorsitzende des INB-Büros, Precious Matsoso, Südafrika, erklärte: «Die Anstrengungen, die Länder aus der
ganzen Welt unternommen haben, waren ein entscheidender Schritt,
um sicherzustellen, dass wir die Fehler der COVID-19-Pandemie

nicht wiederholen, auch was die gemeinsame Nutzung lebensrettender Impfstoffe, die Bereitstellung von Informationen und den
Aufbau lokaler Kapazitäten angeht.» Matsoso fügte hinzu: «Dass
wir in der Lage waren, so entschlossen voranzukommen, zeugt von
dem weltweiten Konsens über die Notwendigkeit, zusammenzuarbeiten und die Fähigkeit der WHO und der internationalen
Gemeinschaft zu stärken, die Welt vor pandemischen Bedrohungen zu schützen.»

Die Welt sicherer und gerechter gestalten
Gemäss dem von den Regierungen auf einer Sondersitzung
der Weltgesundheitsversammlung Ende 2021 vereinbarten Prozess sollen die Verhandlungen über den Entwurf des Pandemieabkommens zu einem endgültigen Entwurf führen, der auf der
77. Weltgesundheitsversammlung im Jahr 2024 vorgelegt werden
soll.

Parallel zu den Verhandlungen über das Pandemieabkommen
diskutieren die Regierungen auch über mehr als 300 Änderungen
der Internationalen Gesundheitsvorschriften (IHR), um die Welt
sicherer vor Infektionskrankheiten zu machen und mehr Gerechtigkeit bei der globalen Reaktion auf Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu gewährleisten. Die Regierungen bemühen sich um Kohärenz und Abstimmung zwischen den INB- und
IHR-Prozessen. Die vorgeschlagenen IHR-Änderungen werden
auch der Weltgesundheitsversammlung im Jahr 2024 vorgelegt
und sollen zusammen mit einem künftigen Pandemieabkommen
ein umfassendes, komplementäres und synergetisches Paket globaler Gesundheitsabkommen bilden.

Quelle: WHO

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POLITIK

No. 3/2023

Ungenügende Umsetzung der Medizinprodukte-Verordnung

Anforderungen nachreichen konnte. Bei fehlender Bestätigung wurde
eine Inverkehrbringung untersagt. Insgesamt entsprachen 70 Prozent der überprüften Dokumentationen der Überwachung nach dem
Inverkehrbringen (PMS) nicht den gesetzlichen Anforderungen. Somit
konnte durch die Hersteller keine kontinuierliche und systematische
Überwachung der Produkte im Markt nachgewiesen werden. Die
Mehrheit der festgestellten Abweichungen von den gesetzlichen
Anforderungen (Nichtkonformitäten) bezogen sich auf die Datenerhebung und Auswertung von (schwerwiegenden) Vorkommnissen

und Trends. Die Hersteller erhielten im Rahmen des Überprüfungsverfahrens die Gelegenheit, die identifizierten Mängel innerhalb
einer festgelegten Frist zu beheben. Swissmedic wird die seitens
der Hersteller angepasste Dokumentation weiterhin überprüfen und
die korrigierten Massnahmen überwachen. Falls die Abweichungen
nicht behoben werden können, ordnet Swissmedic weitere Massnahmen an.
Quelle: Swissmedic

FMH-Ärztestatistik 2022
Zunehmende Auslandsabhängigkeit, Abnahme in der Grundversorgung.
BERN – In der Schweiz haben letztes Jahr 40‘002 Ärzte
(34‘688 Vollzeitäquivalente) gearbeitet. Das sind 780
oder 2 Prozent mehr als im Vorjahr, wie die FMH-Ärztestatistik 2022 zeigt. Erfreulich ist auch die Zunahme des
Frauenanteils. Es gibt jedoch Gründe zur Besorgnis: Der
Anteil der über 60-Jährigen ist hoch, die Hausarztdichte
verharrt auf tiefem Niveau und die Auslandsabhängigkeit
ist zunehmend gross.
Gemäss FMH-Ärztestatistik 2022 war letztes Jahr jeder
zweite berufstätige Arzt 50 Jahre alt und älter und jeder
Vierte ist 60 Jahre alt und älter. Die Geschlechterverteilung hat sich über die Jahre angeglichen (2012: 37,5 Prozent Frauen; 2022: 45,7 Prozent Frauen). In den höheren
Altersklassen überwiegt der männliche Anteil, während
der Nachwuchs eher weiblich ist.

Ärztedichte auf dem Niveau Deutschlands
Die Schweiz hat eine Ärztedichte von 4,6 Ärzten pro
1‘000 Einwohner. Das ist vergleichbar mit den Nachbarländern Österreich (5,4), Deutschland (4,5), Italien (4,0)
und Frankreich (3,2). Die Ärztedichte gemessen an Vollzeitäquivalenten (VZÄ) beträgt 3,9 Ärzte pro 1‘000 Einwohner. Und gerade bei den ambulant tätigen Hausärzten ergibt sich ein alarmierendes Bild: Die Dichte in
VZÄ pro 1‘000 Einwohner liegt mit 0,8 seit Jahren unter
dem empfohlenen Wert von 1.

Pensen werden kleiner
Wichtig für Bedarfsschätzungen: Das Arbeitspensum
und die geleisteten Stunden pro Woche nehmen seit Jahren ab. Das Arbeitspensum betrug 2022 durchschnittlich
8,7 Halbtage pro Woche (1 Halbtag = 4–6 Std.), was
einer Wochenarbeitszeit von 47,7 Stunden entspricht.
2012 waren es noch 9,0 Halbtage oder 49,3 Stunden.

Zunehmende Abhängigkeit vom Ausland
Die Schweiz hat nach Israel den zweithöchsten
Ausländeranteil in der Ärzteschaft aller OECD-Länder:
15‘783 (39,5 Prozent) der berufstätigen Ärzte in der
Schweiz stammen aus dem Ausland bzw. besitzen ein
ausländisches Diplom. Das sind 1,1 Prozent mehr als
2021. Die (noch) attraktiven Rahmenbedingungen ziehen
zwar viele Fachkräfte aus dem Ausland an, begünstigen
jedoch die Mangellage in den Herkunftsländern.

Versorgungssicherheit steht auf der Kippe
Die Workforce-Studie prognostiziert für den Kanton
Bern bis 2025 eine weitere Abnahme in der Grundversorgung um 25 Prozent. Zur Kompensation würden mehr
Ärzte benötigt, die sich für die Grundversorgung entscheiden und ein Pensum von mindestens 7,5 Halbtagen
pro Woche leisten. Somit kann ein Arzt, der in den Ruhestand geht, seine Nachfolge allenfalls nicht «nur» mit
einem Arzt regeln.

Hausärztemangel ist ein Kostentreiber
Mangel- und Fehlversorgungen führen erfahrungsgemäss zu zusätzlichen Kosten. Um die Rahmenbedingungen für die Ärzte zu verbessern und dem Fachkräftemangel entgegenzuwirken, sind folgende Massnahmen
zentral: weniger administrative Aufgaben (und damit mehr
Zeit für die Patienten), die Erhöhung der inländischen
Studienplätze für Medizin, zeitgemässe Tarif- und Finanzierungssysteme (TARDOC, einheitliche Finanzierung von
stationären und ambulanten Dienstleistungen EFAS), die
auch die Interprofessionalität und Digitalisierung berücksichtigen.
Quelle: FMH

BERN – Hersteller von Medizinprodukten der Klasse I müssen sicherstellen, dass ihre Produkte der Regulierung entsprechen. Die Einhaltung der neuen Anforderungen wird durch den Hersteller in der Konformitätserklärung bestätigt und die Produkte müssen Swissmedic
gemeldet werden. Die neue Regulierung schreibt eine Überwachung
der Produkte am Markt vor.
Für die meisten Medizinprodukte müssen Hersteller, bevor sie
diese vermarkten können, ein Bewertungsverfahren mit einer unabhängigen Prüfstelle durchführen.
Medizinprodukte der Klasse I sind aufgrund der tiefen Risiken
von dieser Regelung ausgenommen. Swissmedic hat daher für diese
ansonsten nicht überwachten Produkte zur Überprüfung der Umsetzung der neuen Regulierung eine Schwerpunktaktion durchgeführt. Anhand einer Stichprobe von 27 Herstellern (ca. 8 Prozent aller
zum Zeitpunkt der Datenanalyse identifizierten Schweizer Hersteller) überprüfte Swissmedic zwischen August und Dezember 2022
die Konformitätserklärung, den Nachweis zur Meldung des Produktes bei Swissmedic sowie den Plan und den Bericht zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Im Rahmen der Kontrolle zeigte
sich, dass 14 Prozent der überprüften Hersteller zum Zeitpunkt der
Überprüfung nicht bei Swissmedic registriert waren.
Initial waren 39 Prozent der überprüften Medizinprodukte der
Klasse I nicht korrekt bei Swissmedic gemeldet. Im Laufe des Verfahrens konnten die ausstehenden und fehlerhaften Registrierungen der Hersteller als auch der Produkte bei Swissmedic nachgeholt
werden.
Bei der Überprüfung der Konformitätserklärung konnten 11 Prozent der überprüften Hersteller die Erfüllung der neuen gesetzlichen
Anforderungen nicht nachweisen (fehlende Konformitätserklärung
nach MepV/EU-MDR). Ohne diesen Nachweis sind die Produkte
jedoch nicht auf dem Schweizer Markt verkehrsfähig. Swissmedic
kündigte den Herstellern entsprechende Massnahmen an, worauf
ein Grossteil der Hersteller eine Bestätigung der Erfüllung der neuen

Swissmedic überprüft Hersteller von Klasse I-Medizinprodukten.

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Teilmatrizensystem

POLITIK

No. 3/2023

COVID-19: Infektionsrisiko als gering
eingeschätzt

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Impfung wird nur noch für bestimmte Personen mit Risikofaktoren empfohlen.

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BERN – Das Bundesamt für Gesundheit (BAG) und die Eidgenössische Kommission für Impffragen (EKIF) haben die
Impfempfehlungen für Frühling und Sommer 2023 formuliert.
Aufgrund der Erfahrungen in den letzten drei Jahren und der
Epidemiologie anderer respiratorischer Viren gehen BAG und
EKIF davon aus, dass das Coronavirus saisonal bedingt weniger
zirkulieren wird. Ab Anfang April 2023 wird eine COVID-19Impfung lediglich bestimmten Personen mit Risikofaktoren
empfohlen.
Sowohl das individuelle Infektionsrisiko als auch die
Belastung des Gesundheitssystems werden im Frühling und
Sommer 2023 als gering eingeschätzt. Die derzeit zirkulierenden Omikron-Subvarianten lösen im Vergleich zu früheren
Virusvarianten eher milde Infektionen aus. Für Personen ohne

Risikofaktoren besteht kaum noch ein Risiko, schwer zu erkranken. BAG und EKIF sprechen deshalb für diese Personen
im Frühling und Sommer 2023 keine Impfempfehlung aus.
Für besonders gefährdete Personen ist eine COVID-19Impfung lediglich dann empfohlen, wenn der behandelnde Arzt
diese im Individualfall als medizinisch notwendig erachtet
und dadurch ein vorübergehend erhöhter Schutz vor schwerer Erkrankung zu erwarten ist. Die letzte Impfung oder die
letzte bekannte Infektion muss mindestens sechs Monate
zurückliegen. Weiterhin empfohlen bleibt die COVID-19Impfung für schwer immundefiziente Personen.
Quelle: Bundesamt für Gesundheit

Zertifizierung von Medizinprodukten
Bundesrat will Versorgung mit Medizinprodukten gewährleisten.

BERN – Der Bundesrat will eine zusätzliche Frist für die Zertifizierung von Medizinprodukten gemäss der Verlängerung der
entsprechenden EU-Regelung gewähren. Damit soll die Versorgung mit Medizinprodukten in der Schweiz sichergestellt
werden. An seiner Sitzung vom 29. März 2023 hat er sich
über die Schritte des Eidgenössischen Departements des Innern zur Übernahme der EU-Verordnung vom 15. März 2023
informieren lassen. Dazu müssen die Medizinprodukteverordnung (MepV) und die Verordnung über In-vitro-Diagnostika
(IvDV) geändert werden.
Die Schweiz, die seit 2001 über eine mit der EU gleichwertige Regulierung im Bereich Medizinprodukte verfügt, hat
ihre gesetzlichen Bestimmungen an diesen neuen Rahmen angepasst. Damit sollen sowohl die Patientensicherheit als auch
die Versorgung mit Medizinprodukten gewährleistet werden.
Infolge verschiedener Vorkommnisse und Skandale mit Medizinprodukten hat die Europäische Union (EU) 2017 einen
neuen Rechtsrahmen zur Verbesserung der Sicherheit von
Medizinprodukten eingeführt.

Für den Übergang von den alten EU-Richtlinien zur neuen
Verordnung ist unter anderem vorgesehen, dass Konformitätsbescheinigungen für Medizinprodukte, die nach altem Recht
ausgestellt wurden, spätestens am 26. Mai 2024 auslaufen.
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unter bestimmten Voraussetzungen
So haben das Europäische Parlament und der Rat der EU
unter anderem beschlossen, die Übergangsfrist unter bestimmten Voraussetzungen zu verlängern, um das Risiko von Engpässen bei Medizinprodukten und allfällige damit verbundene
Gesundheitsfolgen zu minimieren.
Der Bundesrat hat auch Kenntnis von der EU-Verordnung
vom 1. Dezember 2022 genommen, mit der die Anforderungen an Produktgruppen ohne medizinische Zweckbestimmung verschärft werden. Diese Produkte werden der Medizinprodukte-Regulierung unterstellt. Dabei handelt es sich
vor allem um Produkte zur kosmetischen Behandlung wie Laser-Epilierer oder Geräte
für den Fettabbau sowie um Produkte zur Verbesserung der kognitiven Fähigkeiten wie nichtinvasive Hirnstimulatoren.
Um die Äquivalenz mit den
EU-Bestimmungen zu wahren und
allfällige Auswirkungen auf die
Versorgung in der Schweiz einzudämmen, will der Bundesrat die
EU-Bestimmungen übernehmen
und dazu die notwendigen Änderungen in den beiden Verordnungen MepV und IvDV im
Herbst 2023 verabschieden.

Quelle: Der Bundesrat

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ADCH423 DT

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WISSENSCHAFT

No. 3/2023

Klinische und technische Herausforderungen
bei der Herstellung von Totalprothesen
Dr. Jiro Abe, Ph.D. und ZT Kenji Iwaki aus Tokio, Japan, über die Vorteile des Ivoclar Digital Denture Workflows.
Der hier beschriebene Fall war der erste in Japan, bei dem die Behandlung auf der Basis des Ivotion Denture Workflows von Ivoclar
erfolgte. In diesem Artikel beschreiben die Autoren die Anwendung
des Ivotion Denture Prozesses im Rahmen des Biofunktionellen Prothetik Systems (BPS) in Kombination mit dem Konzept für Unterkiefer-Totalprothesen mit Saugeffekt SEMCD (Suction-Effective Mandibular Complete Denture).

Einleitung
Die Methoden zur Herstellung von Prothesen haben sich seit der
Einführung von Polymethylmethacrylat (PMMA) im Jahr 1936 nicht
wesentlich verändert.1 Die Herstellung von Totalprothesen umfasst
folgende Schritte: Vorabformung, Herstellung von individuellen Löffeln, definitive Abformung, Herstellung von Bisswällen, Kieferrelationsbestimmung, Aufstellung der Prothesenzähne in Wachs, Einprobe, Einbetten in Gips und Fertigstellung der Prothese mittels
PMMA. Diese vielen Schritte verursachen immer wieder Probleme,
da der Prozess sowohl zahnarzt- als auch laborseitig sehr komplex
und schwierig in der Umsetzung ist. Um diese Probleme zu minimieren, sollte ein umfassendes digitales System zur Herstellung von Prothesen bevorzugt werden. Bevor wir die Digital Denture-Technik einsetzen, sollten wir uns bewusst machen, dass der digitale Prozess
derzeit nur die Arbeit auf der Labor-Seite beeinflusst, nicht jedoch
den klinischen Teil. Ebenso sollte uns bewusst sein, dass ein Digital
Denture-System keine Patentlösung für alle technischen Herausforderungen darstellt. Die Perfektion steckt immer im Detail – und das
über den gesamten Herstellprozess hinweg. Nur wenn die einzelnen
Schritte richtig ausgeführt werden, können wir von den Vorteilen der
digitalen Technologie profitieren. Um erfolgreiche Ergebnisse und
eine hohe Patientenzufriedenheit zu erzielen, sollte besonderes Augenmerk auf eine gute klinische Performance gelegt werden, für die
detailgetreue Abformungen und eine präzise Bissregistrierung basierend auf dem BPS-Konzept wesentlich sind. Um den abnehmbaren
Zahnersatz noch wertiger zu machen, sollte in Kombination mit dem
BPS-System das SEMCD-Konzept zur Anwendung kommen. Je systematischer das BPS- und SEMCD-Konzept2,3 in den digitalen Workflow
integriert werden, desto präziser und funktioneller sind die Prothesen, die wir erhalten.

Fallbericht und Anamnese
Eine 67 Jahre alte Patientin wurde in unserer Praxis vorstellig, da
sie mit ihrer natürlichen Restbezahnung unzufrieden war und an
chronischer Parodontitis litt. Diese war bislang unbehandelt geblieben. Die schlechte Mundsituation beeinträchtigte die Lebensqualität
der Patientin in hohem Masse: Sie hatte Schwierigkeiten beim Zer-

Abb. 1: Ausgangssituation. – Abb. 2: Ausgangslage nach Extraktion aller Zähne. Die Extraktionswunden sind gut ausgeheilt, ein gesundes Mundmilieu
ist wieder aufgebaut.

kleinern der Nahrung und mit der Phonetik. Zudem war sie unzufrieden mit der Ästhetik (Abb. 1).
Es erfolgte ein Beratungsgespräch zur Erstellung eines Behandlungsplans, bei dem die Patientin der Extraktion aller Zähne (Abb. 2)
und einer anschliessenden Versorgung mit funktionellen und ästhetischen Immediat-Prothesen zustimmte. Nach der Ausheilung der
Extraktionswunden begannen wir mit der digitalen Herstellung von
Ober- und Unterkieferprothesen.

Intraorale SEMCD-Untersuchung
Die meisten Probleme ergeben sich gewöhnlich im Unterkiefer.
Eine intraorale SEMCD-Untersuchung vor Beginn der Behandlung ist
sehr wichtig, um vorhersagen zu können, ob im Unterkiefer eine ausreichende Saugwirkung erzielt werden kann. Die Voraussetzungen
dafür sind:
• Eine gute Kieferkammform
• Ein geringer Anteil an sublingualer beweglicher Schleimhaut
• Ausreichend Platz für eine Extension der lingualen Prothesenränder über die Linea mylohyoidea mandibulae hinaus
• Günstige Form des retromolaren Dreiecks
• Eine normale Zungenretraktion von 2 cm
• Klasse I-Position der Kiefer
• Eine stabile Kieferposition
• Ein gesundes Kiefergelenk

Auf Basis dieser Untersuchung lässt sich beurteilen, ob ein Saugeffekt im Unterkiefer überhaupt erreichbar sein wird.
Die Ergebnisse zeigten uns, dass im vorliegenden Fall ein Problem
mit mobilen, schwammigen Weichteilpartien bestand, die sublingual zu
einer Unterbrechung des Vakuums führten. Wir zogen in Betracht, dies
durch das Aufbringen eines knetbaren Silikons entlang des sublingualen
Prothesenrandes zu beheben und so bereits vor der eigentlichen Präzisionsabformung für eine vollständige Abdichtung zu sorgen. Nun war
absehbar, dass eine Saugwirkung im Unterkiefer erreichbar sein würde.

Vorabformung und erste Bissnahme mit Centric Tray
und UTS CAD
Vorabformung: Im Oberkiefer lassen sich Vorabformungen mit
AccuDent XD und Accu-Tray leicht bewerkstelligen. Im Unterkiefer
ist bei der Erstabformung entscheidend, den Verzug im Bereich des
retromolaren Dreiecks in Ruheposition zu minimieren. Das Frame
Cut-back Tray, das ich entwickelt habe, sorgt dafür, dass das retromolare Dreieck nicht deformiert wird, da dieser Abformlöffel die Region des retromolaren Dreiecks ausspart. Im Unterkiefer erfolgte die
Abformung mit AccuDent XD und einem Frame Cut-back Tray in der
mundgeschlossenen Technik. Dann wurde die erste Bissnahme mit
Centric Tray und UTS CAD (BP +1.0, CE +1.0) durchgeführt.

Herstellung von individuellen Löffeln/
3D Bite Plates mithilfe von Gnathometer CAD
Die Gipsmodelle und Vorbissnahme wurden eingescannt und
individuelle Löffel unter Verwendung von Gnathometer CAD mit der
3Shape Software Dental System virtuell konstruiert und in ProArt
CAD Try-In Discs umgesetzt.
Das Ziel von gefrästen individuellen Löffeln ist es, während der
Closed-Mouth-Abformung für gleichmässigen Druck auf die Kammschleimhaut zu sorgen. Dadurch kann die adäquate Kontur des Kieferkamms, die Ausformung des Prothesenrandes und somit eine vollständige Abdichtung mit der Mundschleimhaut erzielt werden (Abb. 3).
Die Länge und Dicke der Löffelränder kann an die Mundsituation
des Patienten angepasst werden. Den folgenden sieben Anforderungen an die Abformung als Voraussetzung für die Erzielung einer
Saugwirkung wurde bei der Herstellung des individuellen Unterkieferlöffels Rechnung getragen:
• Dünne Materialschicht über den retromolaren Dreiecken
• Aussparen des Wangenbändchens am bukkalen Ansatz des retromolaren Dreiecks
• Die bukkalen Bereiche werden konkav gestaltet
• Der Bisswall wird mittig auf dem mandibulären Kieferkamm positioniert
• Das labiale Schild im Unterkiefer konkav und glatt gestalten
• Im lingualen Bereich ist ausreichend Platz für die Zunge
• Der Bereich der Fossa retromylohyoidea ist konkav und glatt
Tatsächlich zeigten die Ober- und Unterkieferlöffel bei der Einprobe im Mund selbst ohne Abformmasse bereits eine leichte Saugwirkung. Es ist erwiesen, dass sich diese gute Passung in das gefräste
Tray übertragen lässt.

Präzisionsabformung im Unter- und Oberkiefer
Die Abformung des Umfangs und der Form des Oberkiefers mit
Virtual-Heavy-Body- und Light-Body-Abformmaterial (PVS) gelingt
den meisten Praktikern, da im Bereich der Umschlagsfalte im Oberkiefer weniger bewegliche Schleimhaut vorhanden ist.

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WISSENSCHAFT

No. 3/2023

Abb. 3: Eine saubere Funktionsabformung des Oberkiefers. Alle wichtigen Informationen für eine druckfreie, saugende Oberkieferprothese sind abgebildet. –
Abb. 4: Die Funktionsabformung des Unterkiefers erfolgt nach dem SEMCDKonzept. Ein durchgängiger Ventilrand unterstützt den späteren sicheren, druckfreien Halt der Unterkieferprothese. – Abb. 5: Fertig polierte Oberkiefer- und
Unterkieferprothesen. Individuell designt, digital gefertigt. – Abb. 6: Eine strahlende Patientin, mit sich und ihrem neu gewonnenen Lächeln im Einklang.

Im Gegensatz dazu ist es bei der Präzisionsabformung mit der mundgeschlossenen Methode im Unterkiefer wichtig, dass der Patient die
fünf unten beschriebenen Mundbewegungen ausführt. Dies aus dem
Grund, da das retromolare Dreieck bei Mundöffnung gedehnt wird und
sich bei Mundschluss verkürzt. Ist die Abformung bei geöffnetem
Mund erfolgt, dringt bei geschlossenem Mund die Luft aufgrund des
verkürzten retromolaren Dreiecks an dessen posteriorem Ende ein.
1. Lippen spitzen
2. Breit lächeln mit labialen und bukkalen Bewegungen der Muskulatur
3. Bei geöffnetem Mund die Zunge hin- und herbewegen und herausstrecken
4. Als linguale Bewegung mit der Zunge gegen die Rückseite des
Löffels drücken
5. Bewusstes, übertriebenes Schlucken
Diese fünf Bewegungen sollten durchgeführt werden. Die angegebene Reihenfolge ist jedoch nicht zwingend.

Auch die ausreichende Randstärke im labialen, bukkalen und
sublingualen Bereich sowie die dünne Materialschicht im Bereich der
Fossa retromylohyoidea sorgen für eine vollständige Abdichtung in
Kombination mit dem seitlichen Zungenbereich, wodurch Druck auf
die darunter liegende Prothesenbasis ausgeübt wird.

Datenübertragung mit dem UTS CAD
Mit dem UTS CAD wird die Lage der Okklusionsebene unter Berücksichtigung der Camper’schen Ebene und der Bipupillarlinie ermittelt. Diese Informationen werden in die Software übertragen und
definieren somit die Position der digitalen Okklusionsebene. Die
virtuelle Zahnaufstellung berücksichtigt dadurch die patientenspezifische Okklusionsebene. Eine dicke Silikonschicht an der Innenseite des individuellen Löffels kann manchmal zu einer Neigung der
Okklusionsebene führen. Mit dem UTS CAD wird diesem Fehler entgegengewirkt (BP –1.0, CE –4.0).

Stützstiftregistrat
Um den Ansprüchen von zahnlosen Patienten mit digitalen Prothesen gerecht zu werden, ist es wichtig, mithilfe des Gnathometer CAD
eine passende Unterkieferposition in der Zentrik zu finden. Ein stabiler Kontaktpunkt, ungefähr 0,5 mm vom Scheitelpunkt des Gotischen
Bogens entfernt, wurde als Referenz für die Zentrik verwendet.

Abformungsergebnis
Eine wirksame Saugwirkung im Ober- und Unterkiefer mit starkem Unterdruck zeigt sich bereits bei der Entnahme aus dem Mund.
Die glänzende Abformungsoberfläche weist auf eine ausgezeichnete
Qualität der Abformung hin (Abb. 3 und 4).

Einprobe (ProArt CAD Try-In)
Die Abformung des Ober- und Unterkiefers sowie die Bissregistrierung wurden eingescannt und die Prothesen unter Anwendung
des Full Denture Moduls von 3Shape virtuell konstruiert. Dann wurden die Probeprothesen für die Einprobe aus der entsprechenden
ProArt CAD Try-In Scheibe herausgefräst. Die Okklusionsebene und
Zahnpositionen wurden noch einmal intraoral kontrolliert. Zu diesem
Zweck wurde überprüft, ob sich die Oberkieferprothese löst oder die
Unterkieferprothese kippt, wenn die Patientin im Molarenbereich auf
eine Watterolle beisst. Die Zahnaufstellung sollte angepasst werden,
falls dies der Fall sein sollte. Die Zahnaufstellung im Frontzahnbereich
sollte natürlich und ästhetisch sein und den Wünschen und Vorlieben
des Patienten entsprechen.
Diese Einprobe-Prothesen haben den Vorteil, dass nicht nur eine
ästhetische und phonetische, sondern auch eine funktionelle Einprobe unter Belastung erfolgen kann. Die Basis entspricht bereits der
finalen Prothesendimension. Der Saugeffekt beim Sprechen oder
während der Kau- oder Beissprobe kann kontrolliert werden.

Fräsvorgang (Ivotion Base® und Ivotion Dent® Multi)
Nach der Optimierung der Zahnaufstellung und Ausarbeitung
der Morphologie wurden die digitalen Prothesen unter Anwendung
des Oversize-Prozesses in der PrograMill PM7 gefräst.
• Schritt 1: Vorfräsung der Prothesenbasis und Präzisionsfräsung der
Zahnkavitäten aus der Ivotion Base
• Schritt 2: Vorfräsung des Zahnbogens aus der Ivotion Dent Multi
• Schritt 3: Das Verkleben des Zahnbogens mit der Basis erfolgt
ausserhalb der Maschine
• Schritt 4: Nach Repositionierung der Arbeit in der PrograMill PM7
erfolgt das finale Fräsen. Die Vorteile dieser Vorgehensweise sind,
dass die Überreste von Bonder entfernt und mögliche Fehler beim
Verkleben mit dem zweiten Fräsvorgang korrigiert werden. Anschliessend erfolgten das händische Ausarbeiten und Polieren des
Zahnersatzes (Abb. 5)

Polieren und Charakterisieren der Gingivabereiche
Egal, ob analog oder digital hergestellte Prothesen – Patienten
wünschen sich heute zunehmend eine natürliche Ästhetik bei Totalprothesen, nicht nur im Hinblick auf die individuelle Aufstellung, sondern auch, was die natürliche Farb- und Formgebung der Zähne und
Gingivabereiche betrifft. Daher wählte der Zahntechniker nach eigenem Ermessen SR-Nexco Gingiva-Farben, um den Zahnersatz individuell dem Alter der Patientin anzugleichen. Digitale Prothesen funktionieren intraoral sehr gut und können beträchtlich zu einer Verbesserung der Lebensqualität von Patienten beitragen (Abb. 6).

Zusammenfassung
Das BPS-System, in Kombination mit dem SEMCD-Konzept, ist
ein zuverlässiger Weg, der vorhersagbare, reproduzierbare Ergebnisse liefert. Bis zum Jahr 2010 gab es über einen langen Zeitraum in
der Totalprothetik praktisch keine technischen Neuerungen. Dies änderte sich mit dem Aufkommen der digitalen Technologie und deren
Nutzung für die Herstellung von Totalprothesen, die vor einigen Jahren begann. Inzwischen hat sich das Verfahren schnell und effizient
weiterentwickelt. Die neue Technologie bietet den Vorteil, dass Fehler im Labor vermieden bzw. reduziert werden können. Deren Ursache können beispielsweise folgende sein: Verzug der Meistermodelle
durch die Gipsexpansion, Artikulationsfehler durch die Expansion des
Artikulationsgipses, Schrumpfung des Prothesenbasismaterials während der Polymerisation und die thermische Verformung von Gips
und Heisspolymerisaten. Obwohl sich der Workflow im Labor durch
die digitale Technologie ändert, ist der Prozess in der Zahnarztpraxis,
der die Abformungen, Bissregistrierungen etc. umfasst, nahezu unverändert. Fehlerhafte definitive Abformungen und unpräzise Bissregistrierungen führen zu schlecht sitzenden Prothesen mit mangelhafter Funktionalität. Daher ist aufseiten der Behandelnden sehr viel
Geschick und Können nötig, um optimale Grundlagen für die digitale
Fertigung im Labor zu schaffen. Unabhängig davon, welche Fertigungsmethode gewählt wird, sollte stets das Ziel sein, die bestmögliche Prothese für den Patienten herzustellen. Die Anwendung des
SEMCD-Konzepts in Kombination mit BPS – integriert in einen digitalen Workflow – ermöglicht die digitale Fertigung von präziseren
und gut sitzenden Prothesen.
Literatur:
1
Murray MD, Darvell BW. The evolution of the complete denture base. Theories
of complete denture retention—a review. Part 1. Aust Dent J 1993; 38:216–
219.
2
4 Steps from Start to Finish Mandibular Suction Denture and BPS: a Perfect
Manual For All Types of Fully Edentulous Cases. Quintessence. Tokyo, 2012.
3
Mandibular Suction Effective Denture Fabrication Technique, The Professional.
Quintessence, Tokyo. 2019.

alle Bilder: © Ivoclar

Dr. Jiro Abe, Ph.D.
1-12-43-2F Sengawacho
Choufu City
Tokio 182-0002, Japan
Tel.: +81 3 3300-1184
jiroabe@ra2.so-net.ne.jp

ZT Kenji Iwaki
Dental Labor IDT Co., Ltd.
2-10-17 Nishimagome,
Ohtaku
Tokio 143-0026, Japan
Tel.: +81 3 4283-8011
i.d.t.8020@s5.dion.ne.jp
5

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Dr. Jiro Abe, Ph.D.

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ZT Kenji Iwaki

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WISSENSCHAFT

No. 3/2023

Implantaterfolg auf der IDS 2023 neu definiert
Patent™ stellt implantologisch Tätigen auf der IDS erstmals Langzeitdaten vor.
Erste Langzeitstudie ihrer Art beweist: Langfristige Mundgesundheit
mit Implantaten ist erreichbar – ein Meilenstein. Im Rahmen eines
Pressegesprächs zur diesjährigen Internationalen Dental-Schau (IDS)
stellte Marco Waldner, CEO und Gründer des Zürcher Innovationszentrums Zircon Medical, am 16. März die allerersten Langzeitdaten
überhaupt zu zweiteiligen Zirkonoxidimplantaten vor. Die unabhängige Studie der Arbeitsgruppe um Professor Dr. Jürgen Becker,
Direktor der Poliklinik für Zahnärztliche Chirurgie an der HeinrichHeine-Universität Düsseldorf, untersuchte integrierte zweiteilige
Patent™ Implantate über einen Zeitraum von 9 Jahren.1 Die Ergebnisse dieser Langzeitstudie sind bahnbrechend und schliessen eine
fundamentale Forschungslücke.
Marco Waldner präsentierte zunächst die Studiendaten, die kürzlich im renommierten Fachjournal Clinical Oral Implants Research
veröffentlicht wurden. Zum Zeitpunkt der Abschlussuntersuchung nach
mindestens 108 Monaten wurde für die untersuchten Implantate eine

hohe Überlebensrate dokumentiert.
Dabei zeigten die Implantate gesunde
und stabile Hart- und Weichgewebe
und, nach der Definition von Berglundh
et al., keinerlei Anzeichen von Periimplantitis.

Wie sind diese Ergebnisse zu
erklären?
«Mit unserem innovativen prothetischen Konzept und dem Soft-TissueLevel-Design haben wir die Schwachstelle von konventionellen zweiteiligen
Implantaten – die prothetische Verbindung – eliminiert. Das Resultat: Langzeitgesunde Gewebe und keine Periimplantitis», so Waldner. Der Schlüssel
zu diesem beispiellosen Langzeiterfolg
liege jedoch nicht im Implantatmaterial allein, sondern in der einzigartigen
Kombination aus Design, Material und
Oberflächentopografie des Patent™ Abb. 2: Implantat inspiriert von der Natur.
Systems. Zircon Medical verfolge laut
Waldner einen vorrangig präventiven Ansatz: «Prävention ist die
Implantatsystem vorzuweisen, um Behandelnden wie Patienten ein
beste Behandlung! In der wegweisenden Studie hat Patent™ geHöchstmass an Sicherheit über die zu erwartenden Langzeitergebzeigt, dass Spätkomplikationen auf der Langzeitachse vermeidbar
nisse geben zu können.
sind.»

Warum ist diese Studie so wichtig?

Abb. 1: Marco Waldner, CEO und Gründer von Zircon Medical (links),
präsentierte die erste Langzeitstudie zu zweiteiligen Zirkonimplantaten;
Patent™ Anwender Prof. Dr. Marcel Wainwright stand für Fragen zur Verfügung.

Ein neuer Standard des Implantaterfolgs?

«Die Medizin entwickelt sich ständig weiter, und anhand von
Patent™ sehen wir, dass wahre Entwicklungssprünge möglich sind»,
«Langzeiterfolgreiche Implantatversorgungen mit rundum geso Waldner. Folglich sei die Anwendung veralteter Kriterien aus den
sundem Weichgewebe – das muss der Anspruch an die moderne
70er- bis 90er-Jahren zur Messung des Implantaterfolgs nicht mehr
Implantologie sein. Doch dieser bleibt noch zu oft unerreicht», bezeitgemäss. Um in der modernen Zahndauert Waldner. Die Prävalenz periimplantärer Erkrankungen sei immer
medizin implantologische Langzeitnoch niederschmetternd: Laut ErheDie Studiendaten auf einen Blick:
erfolge erzielen zu können, ist es laut
bungen leiden etwa 43 Prozent aller
Waldner unerlässlich, sowohl das mar• Kein Fall von Periimplantitis
Implantatpatienten an Perimukositis
ginale Knochenniveau als auch die Ge• Hohe Überlebensrate der Implantate nach 9 Jahren
und 22 Prozent sogar an Periimplan• Gesunde Weichgewebe (Bleeding on Probing
sundheit des Weichgewebes zu be2,3
titis. Zudem steigen die Inzidenzen
[BOP]: 12,9 %)
urteilen.
• Keine Implantatfrakturen
von Implantatkomplikationen mit fort«In der Neunjahresstudie hat Pa• Stabile Plaque-Indices, Taschentiefen sowie BOP
schreitender Funktionsdauer an – Spättent™ die Grenzen dessen verschoben,
bei Kontrollen nach 2 und 9 Jahren
komplikationen sind nach wie vor keine
was mit Zahnimplantaten bislang als
Seltenheit. Die Leistung von Implanerreichbar galt. Unser System™ defi tatsystemen über lange Zeiträume hinniert ‹langfristige Mundgesundheit› als
weg zu untersuchen, ist für Forschende jedoch oftmals schwierig. Da
neuen erreichbaren Standard des Implantaterfolgs. Wenn Behanviele Systeme ständigen Updates unterliegen oder schnell wieder
delnde wissen, dass ein derartiger Implantaterfolg in puncto Gewebevom Markt verschwinden, sind Beobachtungen über 5 Jahre hinaus
gesundheit und -stabilität in der klinischen Praxis erreichbar ist,
eine Seltenheit. Für den Zircon Medical-CEO war es genau aus diehaben sie ihren Patienten gegenüber die Pflicht, diesen bei jeder
sem Grund entscheidend, Studien und Langzeitdaten zum Patent™
einzelnen Versorgung anzustreben», so der Zircon Medical-CEO.
Prof. Dr. Jürgen Becker, Studienleiter und Direktor der Poliklinik
für Zahnärztliche Chirurgie an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, zu den Ergebnissen: «Mit der Neunjahresbeobachtung von
zweiteiligen Zirkonoxidimplantaten schliessen wir eine essenzielle
Forschungslücke!»
Literatur:
1
Brunello G, Rauch N, Becker K, Hakimi AR, Schwarz F, Becker J (2022). Twopiece zirconia implants in the posterior mandible and maxilla: A cohort
study with a follow-up period of 9 years. Clinical Oral Implants Research;
33 (12):1233–1244. DOI: 10.1111/clr.14005.
2
Derks J, Tomasi C (2015). Peri-implant health and disease. A systemic review of current epidemiology. Journal of Clinical Periodontology; 42 (16):
158–171. DOI: 10.1111/jcpe.12334.
3
Renvert S, Lindahl C, Persson GR (2018). Occurrence of cases with peri-implant mucositis or peri-implantitis in a 21–26 years follow-up study. Journal
of Clinical Periodontology, 45 (2):233–240. DOI: 10.1111/jcpe.12822.
alle Bilder: © Zircon Medical
Infos zum
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VERANSTALTUNGEN

No. 3/2023

Das Angenehme mit dem Nützlichen verbinden
Hochwertige Fortbildung in Implantologie und modernem Zahnerhalt.
VALPOLICELLA – Implantologie und moderne
Zahnheilkunde stehen am 16. und 17. Juni 2023 in
Valpolicella/Italien auf der Tagesordnung. Sozusagen unter der Sonne Italiens bieten die Giornate
Veronesi hochkarätige wissenschaftliche Vorträge,
Seminare und Table Clinics sowie ein tolles Rahmenprogramm. Wenn es im Winter kalt, dunkel und
grau ist, dann ist es Zeit, an die Sonne Italiens und
eine Fortbildungsveranstaltung mit dem besonderen italienischen Flair zu denken – die Giornate
Veronesi! Im Kongress-Resort VILLA QUARANTA

SELECTION

16./17. JUNI 2023
VALPOLICELLA (ITALIEN)

Holbeinstraße 29 ∙ 04229 Leipzig ∙ Deutschland
Tel.: +49 341 48474-308
Fax: +49 341 48474-290
event@oemus-media.de
www.oemus.com
www.giornate-veronesi.info

TOMMASI WINE HOTEL & SPA in Valpolicella
haben Zahnärzte sowie deren Teams die Gelegenheit, das Angenehme mit dem Nützlichen zu verbinden. Das wissenschaftliche
Programm ist breit gefächert. Neben dem
ANMELDEN
Schwerpunktthema Implantologie gibt es
!
wieder ein durchgängiges Programm Allgemeine Zahnheilkunde sowie ein interessantes Team-Programm. Die Kongresssprache ist Deutsch.
Die Giornate Veronesi bieten viel Raum
für Referentengespräche und den kollegialen Austausch. Neben dem Fachprogramm geben dazu
vor allem das Get-together am Freitag sowie die
Dinnerparty mit Wein und Musik am Samstagabend ausreichend Gelegenheit. Da die Veran1
staltung auf dem berühmten Weingut der Familie

IMPLANTOLOGIE UND
ALLGEMEINE ZAHNHEILKUNDE

OEMUS
EVENT

OEMUS MEDIA AG

GIORNATE
VERONESI

Tommasi stattfindet, liegt es natürlich nahe, den
Kongressteilnehmern bereits am Donnerstagabend
zusätzlich die Möglichkeit zu geben, sich im Rahmen eines Weinseminars zum «Fachmann» auch
auf diesem Gebiet ausbilden zu lassen.

JE TZT

Schwangere in der
Zahnarztpraxis

FORTBILDUNG SPLIT 2023

Interdisziplinarität der Zahnmedizin – verstehen, annehmen und
behandeln können.

DOBRO DOŠLI U SPLIT
FORTBILDUNG AUF HÖCHSTEM NIVEAU
MITTWOCH, 6. BIS MONTAG, 11. SEPTEMBER 2023
Verbringen Sie mit KALADENT interessante Tagein der beliebten Metropole
an der Adriaküste und besuchen Sie spannende Fortbildungen.
Ihr Split Package:
- 5 Übernachtungen im Radisson Blu Resort & Spa*****
- Frühstück inbegriffen
- Welcome-Apéro
- Ausflug in Split
- Farewell-Dinner
- Teilnahme an sämtlichen Fachseminaren
- Lunch an den Seminartagen
- 17 Fortbildungsstunden
Haben Sie Fragen zu dieser Veranstaltung?
Dann hilft Ihnen gerne unsere Marketingabteilung weiter.
+41 44 736 61 01
marketing@kaladent.ch

KALADENT AG | Telefon 0844 35 35 35 | kaladent.ch

Weitere
Informationen &
Anmeldung:

ZÜRICH/PFÄFFIKON – Am 23. Juni 2023 findet im
Zürcher Hotel St. Gotthard (am HB) ein Abendkurs zum
Thema: «Schwangere in der Zahnarztpraxis» statt. Unter
der Leitung von Frau Dr. Dr. Sandra Fatori veranstaltet die
fortbildungROSENBERG diesen multidisziplinären Kurs.
Schwangerschaft ist keine Krankheit – und dennoch
ist der Behandler in der täglichen Praxis mit
pathologischen Zuständen konfrontiert.
Die Schwangerschaft ist ein besonderer physiologischer Zustand der Frau.
Nun ist die Zahnmedizin als Teil der
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Humanmedizin anzusehen, und genau
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ansätze, um beide Disziplinen zur Sicherheit der Patientinnen zu vereinen.
Dieses Seminar beleuchtet step-by-step, welche zahnärztlichen, oralchirurgischen, internistischen, gynäkologischen und pharmakologischen Zusammenhänge im Repertoire der Zahnärzte
zwingend notwendig sind, und gibt Tipps und Tricks aus der Praxis für die Praxis von der Anamnese
bis zum Zahnnotfall.
Unbehandelte Pulpaentzündungen können bis hin zum Abort führen. Ebenso erhöht die apikale Parodontitis das Präklampsierisiko, während unbehandelte Parodontitiden zur Fehlgeburt
führen können. Schwangere stellen den Zahnarzt stets vor latente Herausforderungen – sei es im
Notfalldienst oder im Recall.
In diesem Seminar werden anhand von klinischen Fotos Fälle aus dem zahnärztlichen Notfalldienst, von gynäkologischen und nichtgynäkologischen Notfällen an Bord eines Flugzeuges, von
Routinekontrollen systematisch und schrittweise nach Diagnosen aufgearbeitet und die therapeutischen Schritte unter Berücksichtigung der Sicherheitsmassnahmen der Schwangeren in der Zahnarztpraxis und im Flugzeug aufgezeigt.
Weitere Informationen zum Programm und die Anmeldemöglichkeit findet man auf www.
fbrb.ch.

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MediAccess AG
Tel.: +41 55 415 30 58
www.fbrb.ch

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No. 3/2023

VERANSTALTUNGEN

Spannende Insights in die metallfreie Implantologie
Zeramex Kongress in Zürich.
ZÜRICH – Der Schweizer Technologieführer für
metallfreie, zweiteilige Keramikimplantate Dentalpoint lud am 31.3. und 1.4. unter dem Motto
«Die Zukunft: Natürlich, weiß und digital» auf den
Zürichberg zum hauseigenen Zeramex Kongress.
Die Kombination aus wissenschaftlichen Vorträgen
und praxisbezogenen Insights stiess dabei auf grosse
Resonanz, mit rund 100 Teilnehmenden war der
Kongress vollständig ausgebucht. Hohe biologische
Kompatibilität, niedrige Plaque-Affinität und eine
ausgezeichnete rot-weiße Ästhetik verschaffen
Keramikimplantaten mittlerweile in der Zahnmedizin einen hohen Stellenwert. Durch die wachsende

plantologie. Renommierte Experten der metallfreien Implantologie gaben Einblick in ihre weitreichenden Erfahrungen in der praktischen Anwendung von Keramikimplantaten. Zu Beginn
hatten die Teilnehmenden die Möglichkeit, bei den
Breakout Sessions tief in die praktische Arbeit einzutauchen, sich wahlweise mit dem Zeramex XT
Implantatsystem und dessen digitalen Workflow
vertraut zu machen oder sich in modernem Pa
tientenmanagement und dentaler Fotografie weiterzubilden.
Eröffnet wurden die Kongressvorträge nach
Begrüssung durch Dentalpoint-CEO Adrian Hunn

Immer wieder im Fokus der
Vorträge: Die klinische Evidenz von
Keramikimplantaten in der implantologischen Praxis. Mit eigenen Studien, wissenschaftlichen Erkenntnissen und Erfahrungswerten aus
der Anwendung diskutierten die
Referenten den Forschungsstand zu
Keramikimplantaten und die Beweislage für die Funktion in der
Praxis aus. Die Referenten zeigten
dabei, dass Keramikimplantate mit
den Implantaten aus Titan in vielen
Kriterien mithalten können und in
anderen Fällen – beispielsweise
beim Risiko für Periimplantitis und
bei der rot-weißen Ästhetik – sogar
eigene Standards setzen.
Zahl klinischer Studien und die überzeugenden Resultate in der Praxis steigt das Interesse bei Anwendern kontinuierlich. Zeramex setzt mit seinem
vollständig metallfreien, zweiteiligen und reversibel verschraubbaren Zeramex XT Implantatsystem
dabei auf höchste Anwenderfreundlichkeit.

Top-Referenten und
Hands-on-Workshops
Kern des Kongresses bildeten spannende Vorträge und Breakout Sessions zur metallfreien Im-

von Dr. Jens Tartsch, Kongresspräsident und Präsident der European Society for Ceramic Implantology (ESCI), mit einem Vortrag zur Einordnung
der Keramikimplantate in der modernen Implantologie und ihrer wachsenden Bedeutung für die
Praxis. Von Materialspezifikationen des Werkstoffes Zirkondioxid und Anwendungsbedingungen,
über die Osseointegration und die Vorteile zweiteiliger Implantatsysteme verschaffte der Vortrag
von Dr. Tartsch einen Einstieg ins Themenspek
trum des zweitägigen Kongresses.

Insights für die Zukunft
der Implantologie
Neben klinischer Evidenz und Praxiserfahrung
mit Keramikimplantaten bot der Kongress auch zu
wichtigen, an die Implantologie anschliessenden
Themen hoch spannende Insights.
Im Vortrag von Dr. Joseph Choukroun, Erfinder der PRF-Techniken, konnten die Teilnehmenden Einsichten in die Osteoimmunologie gewinnen und bekamen wichtige Bezugspunkte zum
Weichgewebemanagement in der Implantologie,

insbesondere mit Keramikimplantaten, aufgezeigt.
Zahntechnikermeister Wolfgang Weisser beleuchtete in seinem Vortrag die Rolle von Zeramex Implantaten in der Zahntechnik und zeigte deren vielseitige Möglichkeiten in der zahntechnischen Praxis. Und schliesslich gab Dr. Gerd Wirtz mit seinem
Keynote-Vortrag über die Medizin der Zukunft
einen Ausblick auf die Entwicklung, die künstliche
Intelligenz für Behandler und Patienten spielen
wird, und inspirierte damit einen spontanen Impulsvortrag des US-amerikanischen Zahnmediziners Dr. Shepard Delong, der zeigen konnte, wie
er sich in seiner Praxis von einem hochmodernen
Roboter bei der implantologischen Arbeit unterstützen lässt.
Voll besetze Vorträge und rege Diskussionen
im Anschluss, kollegialer Austausch und bleibende
Learnings zeichneten den Zeramex Kongress aus.
Adrian Hunn, CEO von Dentalpoint und Gastgeber
des Zeramex Kongresses, zeigte sich durchweg zufrieden: «Wir haben mit dem Zeramex Kongress
erneut unterstrichen, dass Implantate aus Hochleistungskeramik für die Zukunft der Zahnmedizin
keine Nebenrolle spielen, sondern essenzieller Teil
von ihr sein werden. Das grossartige Feedback zum
Kongress hat uns darin bestätigt, dass wir auf dem
richtigen Weg sind.»
Quelle: Zeramex

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VERANSTALTUNGEN

No. 3/2023

Totalprothetik: Eine Herausforderung
CANDULOR verleiht den KunstZahnWerk Award während der IDS 2023 in Köln.
KÖLN – CANDULOR lud während der IDS 2023 in
Köln am 15. März zu einem exklusiven Kundenevent
im «Bauwerk Köln» ein und verlieh zum 13. Mal
den internationalen KunstZahnWerk Award.
Der KunstZahnWerk (KZW) Wettbewerb stellte
seinen Teilnehmern eine herausfordernde Aufgabe. Es sollte eine schleimhautgetragene Oberund Unterkiefer-Totalprothese, auf Grundlage einer
ausführlichen Modellanalyse gemeinsam mit einer
aussagekräftigen Dokumentation, erstellt werden.
Die Besonderheit lag in der Entwicklung einer altersgerechten, natürlich wirkenden Lösung, abgestimmt auf die ausgeprägte Atrophie im Unterkiefer. Die Teilnehmer konnten zwischen den dynamischen Okklusionskonzepten Zahn-zu-Zahn- oder
Zahn-zu-zwei-Zahn-Aufstellung wählen.

Die Fachjury
Unter den professionellen Augen der internationalen Jury wurden die Arbeiten bewertet:
• Peter Lerch, Prothetiker und Autor, Schweiz
• Steffen Rohrbach, Zahntechniker/SSOP Teacher,
USA
• Steven de Maesschalck, Zahntechniker, Belgien
Das Expertenteam prüfte, sondierte und bewertete die einzelnen Arbeiten. Kriterien für die
Bewertung waren die Modellmontage, die Modellanalyse, die Aufstellung der Front- und Seitenzähne, die statische und dynamische Okklusion,
die Ästhetik und Verarbeitung sowie die Dokumentation.

Es ist mir eine ganz besondere Ehre, Teil dieses Wettbewerbs
und der KZW-Tradition zu sein. Ich habe feststellen können, dass
der analoge Weg zu hochwertiger Prothetik immer noch Herzen
höherschlagen lässt.
ZT Steffen Rohrbach, Jurymitglied

Die Gewinner
Im Rahmen des CANDULOR Events, im «Bauwerk Köln», wurden die Gewinner bekannt gegeben. Die 25 besten Arbeiten wurden an dem

Abend ausgestellt und die ersten 15 Kunstzahnwerke prämiert. Gesponsert wurden die Sachund Geldpreise in Form von Jahresabonnements,
Einkaufsgutscheinen und Büchern, von den Fach-

verlagen Quintessenz Publishing, Verlag Neuer
Merkur, Spitta, OEMUS MEDIA, mgo fachverlage,
DentAvantgArt und natürlich CANDULOR.
Sebastian Guttenberger aus Pirk, Deutschland,
belegte den ersten Platz. Der Zahntechniker von
Zahntechnik Hierold überzeugte insbesondere bei
der Prothesengestaltung und Verarbeitung und
konnte sich gegenüber den anderen 52 Bewerbern

Für uns war es wichtig, nach
der Onlineverleihung 2021 die KZWTeilnehmer und Kunden wieder
persönlich zu treffen. Die Emotionen
der Teilnehmer und die vielen direkten
Gespräche sind ‹analog› einfach
unschlagbar.

Alexander Ewert,
Director Marketing & Education, CANDULOR

durchsetzen. Er erhielt eine Auszeichnung in Höhe
von 1’500 Euro sowie den goldenen CANDULOR
Award. Sebastian gelang der Doppelsieg, denn
auch für seine Dokumentation erhielt er den ersten
Platz. Er war von der Platzierung und Würdigung
seiner Arbeit überwältigt, insbesondere, da er zum
ersten Mal an diesem Wettbewerb teilgenommen
hat.
Der zweite Platz und damit der silberne
CANDULOR Award ging an Skender Ramadani aus
Altstetten, Schweiz. Er bekam einen Scheck über

1’000 Euro. Zusätzlich erreichte er mit seiner Dokumentation den dritten Platz.
Der bronzene Award wurde an Jakobus Pieter
Johannes du Toit aus Riverview, Kanada, verliehen, der es mit seiner Dokumentation sogar auf
Platz zwei schaffte. Dr. Joanne Choi von der University of Otago, Dunedin, Neuseeland, nahm den
Award vertretungsweise entgegen.
Alle Arbeiten können in Kürze auf www.
candulor.com/de/kzw-gewinner-2023 angesehen
werden.

Das Event – Ein Wiedersehen mit
CANDULOR Freunden
CANDULOR Partner und Kunden waren zum
Event eingeladen, um auch der KZW-Verleihung
mit ihren Teilnehmern einen angemessenen Rahmen zu bieten – eine Plattform für ein persönliches
Treffen nach vier Jahren Abstinenz von Köln und
der IDS.
Die Künstlerin Sarah Barelly, bekannt aus «The
Voice of Germany», empfing die Kunden und
führte in ihrer spritzigen, humorvollen Art durchs
Programm. Nach einer spektakulären Enthüllung
der besten drei KZW-Arbeiten schloss Sarah
Barelly mit ihrem Song «Ein Hoch auf uns» die
Award-Verleihung. Weiter im Programm ging es
mit Musik und der vierköpfigen A-cappella-Band
ODY•C, die mit Songs aus den 1980ern die Gäste
zum Tanzen animierte.
alle Bilder: © CANDULOR

CANDULOR AG

Tel.: +41 44 805 90 00
www.candulor.com

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PRAXIS

No. 3/2023

Weiterentwicklung der VALO™-Polymerisationsleuchtenfamilie
«Entgegen dem allgemeinen Trend haben wir die Linse der Leuchte bewusst vergrössert.»
Dr. Rafael Beolchi, Clinical Advisor bei Ultradent Products, hat die
Produkteinführung der neuen Polymerisationsleuchte VALO™ X aktiv
mitgestaltet. Im Interview mit Christin Hiller spricht er über technische Kennzahlen einer bestmöglichen Photopolymerisation und die
Besonderheiten der neuen Leuchte.
Herr Dr. Beolchi, die VALO X wird mit den Worten «die
neue Ära der Lichtpolymerisation» beworben. Bitte geben
Sie uns Einblicke in diese neue Ära.
Dr. Rafael Belochi: Unsere ursprüngliche Polymerisationsleuchte
VALO™ hat seit ihrer Markteinführung im Bereich Photopolymerisation grossartiges geleistet. Jetzt ist die Zeit der neuen VALO X angebrochen, und auch diese Leuchte bringt eine Reihe von Durchbrüchen mit sich, die ihresgleichen suchen. Der vielleicht wichtigste ist,
dass sie die erste Polymerisationsleuchte ist, welche die Grenze von
1,0 cm2 Lichtaustrittsfläche durchbricht und jetzt eine Grundfläche
von etwa 1,2 cm2 hat. Das widerspricht dem Trend vieler anderer
Hersteller, die ihre Lichtleiter in den letzten Jahren verkleinert haben.
Das ist etwas, das sowohl wirtschaftlich (weil es gewinnbringender ist)
als auch technologisch (weil es einfacher zu bewerkstelligen ist) sinnvoller sein könnte. Leider wird durch eine kleinere Lichtaustrittsfläche
die Bestrahlungsstärke künstlich erhöht, was irreführend ist, da dichtes Licht in kleinen Bereichen nicht unbedingt leistungsstark ist. Vielmehr sind mehrere Lichtzyklen erforderlich, um eine grössere Restauration abzudecken. Es ist nicht einfach, eine Lampe mit einer grösseren Grundfläche zu entwickeln, die die benötigte Energiemenge erzeugen kann – und das ist wahrscheinlich der grösste Durchbruch
von VALO X. Zudem verfügt VALO X über zwei neue Diagnosemodi,
von denen einer ein ausgewogenes, reines Weisslicht (im Bereich von
5’500 K) bietet, das ideal für die intraorale Beleuchtung und Farbauswahl ist. Daneben gibt es noch den Schwarzlichtmodus, der besonders nützlich für die Visualisierung von Kompositrestaurationen
ist. Erwähnenswert ist auch der neue Beschleunigungssensor, der es
uns ermöglicht, die Modi nur durch seitliches Schwenken der Lampe
oder durch eine Trommelschlagbewegung zu wechseln.
Handelt es sich bei der VALO X um eine Neuentwicklung
oder Weiterentwicklung? Worin liegen die Unterschiede zu
den anderen Modellen der VALO-Familie?
VALO X ist eine Weiterentwicklung. Sowohl VALO™ als auch
VALO™ Grand haben sich im letzten Jahrzehnt einen Namen gemacht und wurden schnell zum Goldstandard für die Photopolymerisation, sowohl klinisch als auch in der Wissenschaft. Die gesamte
VALO-Familie (einschliesslich VALO X) bietet eine echte BreitbandLED-Polymerisationsleuchte, aber die Chipsätze des neuen Geräts
und der vorherigen Generation sind unterschiedlich. Sowohl VALO
als auch VALO Grand verfügen über einen LED-Chipsatz, der ein
Licht erzeugt, das eine gleichmässige Aushärtung
der gesamten Restauration ermög-

licht, sowie drei Spitzenwellenlängen oder Farben von Blau und Violett, die eine effektive Polymerisation aller lichthärtenden Dentalmaterialien ermöglichen.
VALO X bietet dieselben Vorteile, aber jetzt mit einem grösseren und leistungsfähigeren LED-Chipsatz, der aus zwölf LEDs besteht. Die neue VALO X kann dank des Adapters beliebig mit Kabel
oder kabellos verwendet werden.
Welche Aktivitäten im Bereich Forschung und Entwicklung
gingen der Produkteinführung voraus?
Wie bereits erwähnt, erforderten der neue Chipsatz mit zwölf
LEDs und die grössere Lichtaustrittsfläche eine neue Linse, die in der
Lage ist, den neuen grösseren Lichtstrahl zu bündeln, zu fokussieren

Die Zahnärzteschaft zeigte auf der
diesjährigen IDS grosses Interesse für die
neue VALO X. Die neuen, verbesserten
Funktionen und ihre klinische Relevanz
fanden breiten Zuspruch – und das nicht
nur von Nutzern, denen die Vorgänger von
VALO X bereits bekannt waren.

Dr. Rafael Beolchi
(Clinical Advisor bei Ultradent Products)

und zu homogenisieren. Ähnlich wie die vorherigen VALO-Generationen behält die neue VALO X ihr niedriges Profil bei, was von
grundlegender Bedeutung ist, um auch schwer Zugängliche Stellen
im Mund präzise und im richtigen Winkel zu erreichen und sicherzustellen, dass das Licht direkt und ohne Hindernisse auf das auszuhärtende Material fällt.
Wo genau wird die Leuchte hergestellt? Bitte geben Sie
uns einen Einblick in den Produktionsprozess.
Der Metallstab wird aus einem einzigen Stück Flugzeugaluminium via CNC-Verfahren in der Ultradent Products-Hauptniederlassung in Utah, USA, gefertig. Aufgrund ihrer Aluminium-Unibody-Konstruktion ist VALO eine der haltbarsten (sturzgetesteten) Polymerisationsleuchten auf dem Markt. Die
kratzfeste, saphirharte Beschichtung lässt sich leicht reinigen, und da die VALO nur wenige Nähte oder Spalten
aufweist, ist es unwahrscheinlich, dass sich Schmutz und
Ablagerungen festsetzen.

Welche klinische Relevanz haben die technischen
Parameter der neuen Leuchte?
Es ist bekannt, dass schlecht ausgehärtete Kompositfüllungen zu Problemen wie Mikroleckagen, Verfärbungen,
erhöhtem Abrieb, Abnutzung des Füllungsmaterials und sogar Pulpaempfindlichkeit führen können. Mit einer grösseren Lichtaustrittsfläche und einem starken Lichtstrahl ermöglicht VALO X eine bessere
Polymerisation des Komposits. Gut polymerisierte Dentalkunststoffe
haben bessere mechanische Eigenschaften und damit auch eine
bessere klinische Leistung. Dies ist besonders wichtig, da Kompositharze für die zahnärztliche Anwendung anspruchsvolle Materialien
sind, was die Handhabung angeht, und die Mundhöhle selbst eine
unwirtliche Umgebung ist. Im Zeitalter der minimalinvasiven Zahnheilkunde, in der ästhetische Ansprüche Realität sind und die Notwendigkeit besteht, dass Restaurationen über einen
längeren Zeitraum schön und an Ort und Stelle
bleiben, kann VALO X jederzeit eine hochwertige Aushärtung gewährleisten.

Der direkte Zugang der VALO-Polymerisationsleuchte und ein gebündelter Lichtstrahl führen zu vollständiger Polymerisation.

Abb. 1: Weisslicht-Modus. – Abb. 2: Schwarzlicht-Modus.

[15] =>

PRAXIS

No. 3/2023

Nehmen wir an, ein Zahnarzt interessiert sich
für eine neue Polymerisationsleuchte. Auf
welche Kennzahlen sollte er achten?
Themen wie Energiedichte, Lichtkollimation, welche Fotoinitiatoren im Kompositharz verwendet werden und Strahlenhomogenität sind einige Beispiele dafür,
was man wissen sollte, um Kompositrestaurationen richtig zu polymerisieren. Die VALO-Familie hat sich schon
immer um diese grundlegenden und
wichtigen Anforderungen gekümmert.
Die neue VALO X verfügt über eine
grössere Stellfläche, die einen ganzen
Zahn in einem einzigen Aushärtungszyklus abdecken kann, sowie über neue
Diagnosemodi, die in unserem klinischen
Alltag sehr hilfreich sind. Mit einer grösseren

Mit einer grösseren Lichtaustrittsfläche
und einem starken Lichtstrahl ermöglicht VALO X
eine bessere Polymerisation des Komposits. Gut
polymerisierte Dentalkunststoffe haben bessere
mechanische Eigenschaften und damit auch
eine bessere klinische Leistung.
Dr. Rafael Beolchi

Abb. 3: Interproximal-Linse: Vereinfachte Erkennung von approximaler Karies
(Schatten, Anomalien) mithilfe von Weisslicht.

Fläche und einer höheren Lichtenergie können schnellere Aushärtungszyklen erreicht werden. Mit anderen Worten: Zahnärzte können jetzt besser aushärtende Komposite mit kürzeren Aushärtungszyklen herstellen. Mit ihrem schlanken und anatomischen Design ist
VALO X ausserdem in der Lage, jede Stelle und jede Art von Restau-

Keramischer Wärmeleiter

LEDs

Innere, erste Fokussierlinse

Kollimator aus hochreflektierendem Material
Äussere Linse aus gehärtetem Glas

ration zu erreichen, sodass der Lichtwinkel und der
Abstand zwischen der Lichtaustrittsspitze und der Restauration keine Rolle spielen.
Warum lohnt sich die Investition in die VALO X objektiv?
Gut polymerisierte Dentalkunststoffe mit besseren mechanischen
Eigenschaften und damit besserer klinischer Leistung und Langlebigkeit würden allein schon die Investition rechtfertigen. Aktuell kann
VALO X wohl als innovativste Polymerisationsleuchte am Markt
bezeichnet werden. Sie ist sowohl äusserlich als auch innerlich unglaublich langlebig. Die LED-Chips der VALO sind nicht überlastet
und behalten daher ihre Helligkeit ein Leben lang.
Noch mehr Vielseitigkeit und Flexibilität ermögInfos zum
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lichen die integrierten Diagnosehilfsmodi mit Weissund Schwarzlicht sowie fünf Linsen, die im Lieferumfang enthalten sind.
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PRAXIS

Medikamente könnten mit Licht
an- und abgeschaltet werden.

Mithilfe des Schweizer Freie-Elektronen-Röntgenlasers
SwissFEL und der Synchrotron Lichtquelle Schweiz haben
Forschende des Paul Scherrer Instituts einen Film gedreht,
der der Entwicklung einer neuen Art von Medikamenten
einen entscheidenden Schub geben könnte. Den Fortschritt erzielten sie auf dem Gebiet der sogenannten Fotopharmakologie. Diese Disziplin ist ein neuer Bereich der
Medizin, dem eine grosse Zukunft vorausgesagt wird und
der Wirkstoffe entwickelt, die sich gezielt mit Licht aktivieren oder inaktiveren lassen. Mit ihrer Hilfe könnten
Leiden wie Krebs noch effektiver als bisher medikamentös
behandelt werden. Fotopharmakologische Medikamente
sind mit einem molekularen Lichtschalter versehen. Der
Wirkstoff wird mit einem Lichtimpuls erst dann aktiviert,
wenn er an der Stelle im Körper angekommen ist, wo er
wirken soll. Und wenn seine Aufgabe erledigt ist, lässt er
sich mit einem anderen Lichtimpuls auch wieder ausschalten. Damit könnten sich mögliche Nebenwirkungen einschränken und die Entstehung von Resistenzen reduzieren
lassen – etwa gegenüber Antibiotika.

Medikamente mit Lichtschalter
Um sie lichtsensibel zu machen, wird herkömmlichen Wirkstoffen ein Schaltermolekül eingebaut, das
auf Licht reagiert. Für ihre Untersuchung haben die Forschenden den Wirkstoff Combretastatin A-4 verwendet,

Konkurrenz für KFO-Praxen
© Sergey Nivens/Shutterstock.com

Fotopharmakologie
hat grosse Zukunft

der aktuell in klinischen Studien als Mittel gegen Krebs
getestet wird. Er bindet an das Protein Tubulin, aus dem
sich sogenannte Mikrotubuli zusammensetzen. Diese
bilden das Grundgerüst einer Körperzelle und treiben
ausserdem die Zellteilung voran. Combretastatin A-4,
kurz «CA4» genannt, destabilisiert die Mikrotubuli und
kann so die unkontrollierte Teilung von Krebszellen eindämmen, also das Tumorwachstum bremsen.
Das modifizierte CA4-Molekül ist um eine Brücke
aus zwei Stickstoffatomen ergänzt, die es besonders
lichtaktiv macht. Im inaktivierten Zustand hält diese sogenannte Azobrücke die Molekülbestandteile, die sie
verbindet, gestreckt zu einer länglichen Kette. Auf den
Lichtimpuls hin biegt sich die Verbindung und bringt
beide Kettenenden näher zueinander – wie ein Muskel,
der sich reflexartig zusammenzieht und dabei ein Gelenk
beugt. Das Entscheidende dabei: In der lang gestreckten
Form passt das Molekül, nicht in die Bindetaschen des
Tubulins – das sind Vertiefungen an der Proteinoberfläche, an denen das Molekül andockt, um seine Wirkung
zu entfalten. In der gebeugten Form jedoch passt es gut
hinein – wie ein Schlüssel ins Schloss. Derartige Moleküle, die in entsprechende Bindetaschen passen, werden auch als Ligand bezeichnet.
Quelle: Der Bundesrat

No. 3/2023

Bestsmile vergrößert Kundenkreis.
Das zur Migros gehörende Schweizer Unternehmen Bestsmile bringt nach Alignern und
Veneers für Erwachsene erstmals ein Produkt
für Teenager auf den Markt: die «Bestsmile
Teens Aligner». Für Bestsmile ist es der nächste
logische Schritt der Strategie, da über die
Hälfte aller Teenager von einer Zahnfehlstellung betroffen sind. Wie alle Produkte von
Bestsmile werden auch die durchsichtigen
Zahnspangen für Jugendliche in der eigenen
Produktion in Winterthur gefertigt. Die gesamte Wertschöpfungskette – vom Scan über
die Produktion und Logistik bis zur Behandlung – wird inhouse abdeckt.

Engmaschige Betreuung durch
Bestsmile Kieferorthopäden
Die Betreuung der Teenager erfolgt ausschliesslich durch erfahrene Kieferorthopäden. Das Unternehmen setzt erstmals eine
Dental-Monitoring-App ein, mit der der Fortschritt mittels künstlicher Intelligenz zuhause
gemessen werden kann. Zusätzlich zu den
regelmässigen Kontrollterminen kann über
die App mit dem behandelnden Kieferorthopäden kommuniziert werden. Die Jugendlichen tragen die Schienen während rund
22 Stunden am Tag und wechseln alle zwei
Wochen zu einer neuen. Diese bringen die
Zähne jeweils in eine verbesserte Position als
die vorgängigen. In der Regel wird das gewünschte Ergebnis in neun bis 18 Monaten
erzielt.

Jeder zweite Jugendliche von
Zahnfehlstellung betroffen
Seit Gründung im Jahr 2018 hat Bestsmile ein Netz aus 36 Praxen mit 340 Angestellten, darunter rund 100 Zahnärzte und
Kieferorthopäden, in der ganzen Schweiz aufgebaut und über 35’000 Erwachsene erfolgreich behandelt. «Diese Expertise, höchste
Qualitätsstandards und unseren hohen Spezialisierungsgrad können wir nun auch den
Teenagern zukommen lassen», sagt Dr. Benjamin Just, Medical Director von Bestsmile.
Die Aligner für Teenager werden vorerst
an den Standorten Basel, Lausanne, Lugano
und Zürich angeboten. Bis
September ist jedoch bereits der Start in weiteren fünf Schweizer
Städten geplant.
Quelle: Migros

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XXX

No. 3/2023

NEU!

Folgen der Pandemie
in der internationalen
Zahnärzteschaft
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Auswirkungen von COVID-19 auf die zukünftigen
Karrierepläne von Zahnärzten.

Die anhaltenden Veränderungen in der Zahnheilkunde durch die COVID-19-Pandemie sind eine Herausforderung für Zahnarztpraxen, öffentliche zahnärztliche Versorgungssysteme und die Kliniken der Hochschulen.1–3 Die Pandemie hat zudem
Auswirkungen auf die Zukunftspläne von Zahnärzten auf der ganzen Welt.4 Diesbezüglich gaben 81,96 Prozent der befragten Zahnärzte an, dass die COVID-19Pandemie einige Auswirkungen auf ihre Karrierepläne hatte; 77,96 Prozent der Befragten erwogen, die Arbeitszeit zu reduzieren, 26,54 Prozent, vorzeitig in den
Ruhestand zu gehen, und 34,17 Prozent, die Patientenversorgung aufzugeben, entweder durch einen Karrierewechsel (18,15 Prozent) oder durch den Wechsel in
eine nichtklinische zahnärztliche Position (16,02 Prozent).5 Ohne Zweifel war die
COVID-19-Pandemie eines der katastrophalsten Ereignisse der jüngeren Geschichte
der Menschheit und verursacht immer noch Unsicherheit über die persönliche und
berufliche Zukunft. In einer Studie während des COVID-19-Ausbruchs wurden italienische Zahnärzte befragt und es wurde festgestellt, dass 66,6 Prozent über ihre
berufliche Zukunft besorgt waren.6 Die meisten Zahnärzte erwogen, ihre Arbeitszeit
zu reduzieren oder die Patientenversorgung aufzugeben. Dies könnte auf verschiedene Faktoren zurückzuführen sein, wie z. B. höheren Stress, dem sie bei der Arbeit
ausgesetzt sind, die Angst, die Infektion auf ihre Familien auszubreiten, oder die
finanzielle Belastung durch zusätzliche Schutzausrüstung und Hygienematerialien.7 Da das Alter als Risikofaktor für die Schwere der Erkrankung und den Tod
durch COVID-19 gilt,8 könnte dies der Grund für die hohe Zahl von Zahnärzten sein,
die eine vorzeitige Pensionierung erwogen. Laut der BZÄK zählen zu den Auswirkungen der COVID-19-Pandemie seit 2020 in Deutschland: Umsatzrückgang, Kurzarbeit
und Einbruch der Vorsorgeuntersuchungen. Die COVID-19-Pandemie hat die Karrierepläne von Zahnärzten beeinträchtigt, wobei die Auswirkungen bei älteren und
selbstständigen Zahnärzten, die eine Einzelpraxis haben, grösser waren.
Literatur:
1
Dhima M, Petropoulos VC, Han RK, Kinnunen T, Wright RF (2012): Dental students’ perceptions
of dental specialties and factors influencing specialty and career choices. J Dent Educ 76,
562–573.
2
Desai BK (2020): Clinical implications of the COVID-19 pandemic on dental education. J Dent
Educ 84, 512.
3
Artese F. (2020): COVID-19 pandemic unveiling the opportunities and challenges in orthodontic training. Dental Press J Orthod 25, 7–8.
4
Qabool H, Sukhia RH, Fida M (2021): Knowledge and awareness of dental specialists, general
dentists, and dental assistants regarding SARS-CoV-2. Dent Med Probl 58, 285–290.
5
Plaza-Ruíz, S. P., Barbosa-Liz, D. M., & Agudelo-Suárez, A. A. (2022): Impact of COVID-19 on
the future career plans of dentists. Dental and medical problems 59, 155–165.
6
Sinjari B, Rexhepi I, Santilli M, et al. (2020): The impact of COVID-19 related lockdown on
dental practice in Central Italy – outcomes of a survey. Int J Environ Res Public Health 17,
5780.
7
Vergara-Buenaventura A, Chavez-Tuñon M, Castro-Ruiz C (2020): The mental health consequences of coronavirus disease 2019 pandemic in dentistry. Disaster Med Public Health
Prep14, e31–e34.
8
Wu P, Hao X, Lau EHY, et al. (2020): Real-time tentative assessment of the epidemiological
characteristics of novel coronavirus infections in Wuhan, China, as at 22 January 2020. Euro
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No. 3/2023

Auffällig unauffällig

Kratzfest – egal, was kommt!

Absauganlagen und Kompressoren in der Praxis.

Neue Beschichtung macht zahnärztliche Handstücke qualitativ
noch hochwertiger.

Eine schicke Einrichtung oder eine elegante Behandlungseinheit stechen in der Zahnarztpraxis normalerweise zuerst ins Auge. Bei aller
Liebe für das optische Erscheinungsbild sollten
Anwender und Praxisteams die vielen stillen
und treuen Begleiter der Praxis nicht vergessen. Die Rede ist hier von Absauganlagen und
Kompressoren. Sie sind für zentrale Funktionen
in der Praxis verantwortlich – sie bilden das
Herzstück der Praxisversorgung.

In der modernen Zahnarztpraxis setzt man
eher auf die Nassabsaugung. Dabei werden
Abwasser und Luft in einer Leitung zur zentralen
Absaugung befördert. Dort werden die beiden
Komponenten und auch das Amalgam voneinander getrennt. Eine Umrüstung von einer
trockenen auf eine nasse Sauganlage ist jedoch grundsätzlich möglich. Alternativ kombiniert die Produktlinie METASYS EXCOM hybrid
Trocken- und Nassabsaugungstechnologie in
einem Gerät. Dies ermöglicht ein hohes Mass
an Planungsflexibilität. Der Druckluftversor-

gung kommt ein hoher Stellenwert zu. Die
Druckluft steht in direktem Kontakt zum Patienten und muss daher nicht nur technischen,
sondern absolut hohen hygienischen Ansprüchen Genüge leisten. METASYS META Air Kompressoren mit integrierten Luftfilter- sowie LuftTrocknungssystemen bieten höchste qualitative
und medizinische Standards.
Die bei Absauganlagen bzw. Kompressoren vorgeschriebenen Kontrollen, inklusive Filtertausch, müssen pünktlich durchgeführt und
schriftlich dokumentiert werden. Gerade für
Praxisbegehungen wird es immer wichtiger,
eine lückenlose Dokumentation der einzelnen
Geräte vorlegen zu können.
Die Schläuche der Absauganlage müssen
täglich vor der Inbetriebnahme zwei Minuten
lang gespült werden. Die Anwendung eines
nicht schäumenden Reinigungs- bzw. Desinfektionsmittels am Ende jedes Behandlungstags, bzw. je nach Belastung zusätzlich ein- bis
zweimal pro Tag, ist absolut unerlässlich. Zu
diesem Zweck können zugelassene Präparate
wie beispielsweise METASYS GREEN&CLEAN M2
verwendet werden. Das abgeschiedene Amalgam ist in einem geeigneten Behälter aufzufangen und nach den abfallrechtlichen Vorschriften einer Verwertung zuzuführen, beispielsweise über die Services der METASYS
logistics & collection GmbH. Diese übernimmt
alle Arten von Dentalabfällen und bietet Zahnärzten somit eine unkomplizierte Möglichkeit,
Abfallstoffe zu entsorgen.

METASYS
Medizintechnik GmbH
Tel.: +43 512 205420-0
www.metasys.com

Infos zum
Unternehmen

Die Forschung bei W&H steht ganz im Zeichen modernster Technologie. Diese spielt eine entscheidende
Rolle dabei, die Qualität der Patientenbehandlung
immer weiter zu verbessern. Eine der bedeutendsten
Entwicklungen im Portfolio von W&H ist die ScratchBlocker-Beschichtung. Sie wurde mit Fokus auf Widerstandsfähigkeit, Ästhetik und Nachhaltigkeit entwickelt und hebt zahnärztliche Handstücke auf ein neues
Niveau. Die Beschichtung, die die Handstücke von
W&H praktisch komplett vor Kratzern schützt, ist in
intensiver Forschungsarbeit entstanden und bedeutet
einen wichtigen Schritt in Richtung längere Langlebigkeit und Wertbeständigkeit von Übertragungsinstrumenten. So bleiben sie über einen langen Zeitraum pflegeleicht, ästhetisch ansprechend und robust.
Auf diese Weise werden die materiellen Ressourcen
ebenso wie das Budget der zahnärztlichen Praxen geschont. W&H setzt damit auf mehreren Ebenen ein
Zeichen für Nachhaltigkeit. Die ScratchBlocker-Beschichtung überzeugt bereits als Standardfeature in der Synea
Vision-Reihe ebenso wie bei allen chirurgischen Handund Winkelstücken.

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Schauen Sie gleich rein!
chen Handstücke auch nach vielen Jahren im Einsatz
keine Anzeichen von Gebrauchsspuren erkennen lassen. Das ist ein echter Meilenstein in der Entwicklung.» Aktuelle Umfragen bestätigen auch, dass das
äussere Erscheinungsbild von Dentalinstrumenten einen
wesentlichen Einfluss darauf hat, wie Patienten die
Qualität der medizinischen Behandlung beurteilen.
Handstücke, die abgenutzt aussehen, schaden dem
Image einer modernen zahnärztlichen Praxis – auch
wenn sie perfekt funktionieren. Mit der ScratchBlockerBeschichtung bleibt das Erscheinungsbild der Handstücke dauerhaft ästhetisch und ansprechend.
Um auf eindrückliche Weise zu demonstrieren,
wie effektiv die ScratchBlocker-Beschichtung vor Kratzern schützt, hat W&H einen sehr glaubwürdigen und
kompetenten Kratzspezialisten hinzugezogen. Der charmante Charakter spielt die Hauptrolle in einer Multichannel-Marketingkampagne und erfährt auf überraschende Art und Weise, dass selbst echte Kratzprofis
den W&H Handstücken mit innovativer ScratchBlockerBeschichtung nichts anhaben können.

Langlebig und dauerhaft ästhetisch
ansprechend
Produktmanagerin Judith Berg betont die Vorteile
der Spezialbeschichtung: «Im Gegensatz zu herkömmlichen Beschichtungen sorgt unser auf Silizium-Oxid
basierender ScratchBlocker dafür, dass die zahnärztli-

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Mehr Schonung von Ressourcen und Instrumenten
Nachhaltig aufbereiten mit Miele-Geräten.
Bei der Aufbereitung von zahnärztlichen Instrumenten trägt ein reduzierter Verbrauch von Strom
und Wasser zur Schonung von Ressourcen und
zur Kostensenkung bei. Medizingeräte von Miele
verbinden deshalb Leistungsfähigkeit und Ökonomie – dem Unternehmensanspruch entsprechend,

Produkte und Dienstleistungen mit den geringstmöglichen Auswirkungen auf die Umwelt zu entwickeln.
Im Alltag einer Zahnarztpraxis minimieren
Miele-Thermodesinfektoren die Verbräuche und
Kosten. Dazu tragen etwa Dosierpumpen bei, mit

denen die Geräte schon ab Werk ausgestattet sind.
Sie sorgen dafür, dass jedem Programm automatisch nur die benötigte Menge an Reinigungs- und
Neutralisationsmitteln zugeführt wird. Dies reduziert den Medienbedarf deutlich.

Wasserverbrauch gegenüber der
Vorgängerserie um 67 Prozent gesenkt
Eine patentierte Heizpumpe, deren Drehzahl
sich variabel an die Erfordernisse des jeweiligen
Programmablaufs anpasst, bietet noch mehr Einsparpotenziale. Je nach Programm verbrauchen
die aktuellen Geräte deshalb 67 Prozent weniger
Wasser als die gleichgrossen Modelle der Vorgängerserie. Darüber hinaus heizt diese Pumpe das
Wasser besonders schnell auf und verkürzt die
Laufzeiten damit weiter.
Für das hohe Instrumentenaufkommen in der
Zahnarztpraxis sind die Miele-Thermodesinfektoren
mit zwei Beladeebenen ausgestattet – und darüber hinaus mit einer Vielzahl passender Körbe und
Einsätze, etwa für Mundspülgläser oder mit 44 Injektordüsen für komplex geformte Hohlkörperinstrumente. Um ein effizientes Management in
der Praxis umzusetzen, können Modelle der jüngsten Generation mit dem Onlineportal Miele MOVE
vernetzt werden. Damit lässt sich per Smartphone,
Tablet oder PC überprüfen, ob ein Gerät schon
entladen werden kann, im Alltag effizient genutzt
wird oder ob es vermeidbare Leerstände gibt.

Lange Wartungsintervalle von fünf
Jahren oder 4’000 Sterilisationszyklen
Auch die Miele-Kleinsterilisatoren Cube und
Cube X bieten vielfältige Möglichkeiten der Res-

sourcenschonung. Hier sorgt die innovative EcoDry-Technologie ebenfalls für kürzere Zykluszeiten,
damit verbunden eine deutliche Energieersparnis
und eine längere Lebensdauer der Instrumente. Die
langen Wartungsintervalle von fünf Jahren oder
4‘000 Sterilisationszyklen sprechen für die hohe
Gerätequalität – und reduzieren die laufenden Kosten einer Zahnarztpraxis weiter. Für eine nachhaltige Wasseraufbereitung steht Cube- oder Cube XGeräten zusammen mit einem Thermodesinfektor
der Anschluss an Miele-Vollentsalzungspatronen
zur Verfügung. So lässt sich auch ein hoher Bedarf
an demineralisiertem Wasser schnell und kostengünstig realisieren.
Weil Medizingeräte von Miele aus hochwertigen Materialien bestehen, sind sie viele Jahre lang
fester Bestandteil von Zahnarztpraxen. Sie werden
auf eine Lebensdauer von mindestens 15’000 Betriebsstunden getestet und Ersatzteile sind noch
15 Jahre nach Auslauf einer Geräteserie verfügbar.
Kunden profitieren ausserdem von einem umfassend geschulten, eigenen Miele-Service. Die Investition in moderne Technik ist damit die beste Voraussetzung für langfristige Sicherheit, kalkulierbare
Verbrauchskosten und insgesamt ein nachhaltiges
Praxismanagement.

Miele & Cie. KG

Tel.: +49 5241 89-0
www.miele.de

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PRODUKTE

No. 3/2023

Rekonstruktive Zahnmedizin zu Bestpreisen
Überblick mit dem abc Preisvergleich.
Der Dentalmarkt wächst und wächst. So auch das Angebot sämtlicher Verbrauchsmaterialien, welche für prothetische Behandlungen
benötigt werden. Dabei eine Übersicht zu behalten, ist fast unmöglich,
und immer die besten Preise zu finden, eine Aufgabe, welche mit
hohem Zeitaufwand verbunden ist. Zeit, welche im Arbeitsalltag
meistens nicht vorhanden ist.

Wir verschaffen Ihnen einen Überblick
Wir möchten Sie deshalb entlasten. Mit abc dental gehört der
aufwendige Preisvergleich der Vergangenheit an. Wir übernehmen
für Sie sämtliche Vergleiche unterschiedlicher Angebote auf dem
Markt mit den Preisen der Artikel im eigenen Webshop. Zudem
profitieren Sie durch den Preisvergleich von alternativen Produktvorschlägen aus dem abc dental Sortiment. Damit sind Ihnen die
Bestpreise garantiert. Und das nicht nur bei Artikeln rund um die
Prothetik.

Wie funktioniert es?
Um Ihnen die bestmöglichen Preise bieten zu können, benötigen
wir eine Übersicht über Ihre Bestellungen. Laden Sie hierfür entweder
Ihre Bestelllisten oder Rechnungen von getätigten Bestellungen ganz
einfach und unverbindlich auf www.abcdental.ch/preisvergleich hoch.
Um sicherzustellen, dass wir Ihnen die aktuellen Bestpreise garantieren können, ist es erforderlich, dass die Dokumente nicht älter als
drei Monate und sämtliche Preise ersichtlich sind. Anhand der eingeschickten Dokumente vergleichen wir die Preise der gewünschten
Artikel mit unserem Angebot und erstellen Ihnen eine persönliche
Offerte inklusive Vorschläge für günstigere Alternativprodukte. Die
unverbindliche Offerte wird Ihnen persönlich von einem unserer
Aussendienstmitarbeitern überbracht, sodass Unklarheiten erst gar
nicht entstehen und sämtliche Fragen direkt geklärt werden können.

Und das Beste daran?
Mit dem abc Preisvergleich profitieren Sie nicht nur von Bestpreisen, sondern Sie sparen sich auch den Aufwand, sämtliche Webshops auf Ihre Preise zu vergleichen. Und wissen Sie, was das Beste
daran ist? Das alles ist für Sie komplett kostenlos. Denn Ihre Zufriedenheit ist unser Erfolg. DT

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Tel.: +41 44 755 51 00
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Made in
Sweden

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Wer Te sagt,
muss auch
Pe sagen!

Besonders
milde
Zahnpasta

Und wer die Zähne putzt, sollte
auch an die Zahnzwischenräume
denken – mit TePe.
Für Sie ist das selbstverständlich – für
viele Patienten noch nicht. Empfehlen Sie
daher die tägliche Anwendung von TePe
Interdentalbürsten für eine effiziente Reinigung
der Zahnzwischenräume.
TePe – Nachhaltige Qualität made in Sweden.

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Die Produkte von TePe sind über Ihren Schweizer Dental Händler bestellbar.

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PRODUKTE

No. 3/2023

Präzise und sicher abformen
Vertrauen, Präzision, Schnelligkeit und Erfolg –
was bei vielen Spitzensportlern zu Topleistungen
führt, liefert aus Sicht des internationalen Dentalspezialisten COLTENE auch in der Zahnarztpraxis
beste Ergebnisse: Mit der AFFINIS Produktfamilie
können komplizierte Situationen bei Abformungen
gemeistert werden.

neueste Generation der Korrekturmaterialien verfügt nicht nur über ein weiter optimiertes Anfliessverhalten, sondern auch über eine einzigartige
Pigmentierung mit Silber und Gold für eine verbesserte Detail-Lesbarkeit der Abformung.

Überzeugende Ergebnisse mit AFFINIS

Eine der präzisesten Abformtechniken ist die
Doppelmischtechnik. Die Zähne werden mit einem
dünnfliessenden Wash-Material umspritzt, während der Löffel von der Assistenz mit einem LöffelMaterial wie AFFINIS heavybody befüllt wird.
AFFINIS PRECIOUS Light Body erfüllt dabei höchste
Ansprüche. Es ist stark oberflächenaktiviert und
die blasenfreie Benetzung mit Abformmaterial
funktioniert selbst bei schwierigem Sulkusmanagement. Es lässt sich dabei leicht applizieren und
umfliesst den Zahn selbstnivellierend. Die Abbindephase ist so abgestimmt, dass genügend Zeit
bleibt, um in Ruhe und mit Sorgfalt das Applizieren
vorzunehmen. Die sehr kurze Mundverweildauer
von nur zwei Minuten vermeidet ungewollte Verpressungen oder Verzerrungen und trägt somit zur
hochpräzisen Abformung bei.

Abformungen gehören zum Standardrepertoire in der Zahnarztpraxis. Tagtäglich erfordert
dieser Prozess höchste Präzision und Qualität, um
später passgenaue, funktionell-ästhetische Restaurationen zu gewährleisten. Für überzeugende
Ergebnisse sorgt dabei die AFFINIS Produktfamilie
des internationalen Dentalspezialisten COLTENE.
Das zuverlässige, präzise Abformmaterial zeichnet
sich neben Schnelligkeit durch seine Fliessfähigkeit
und, wo nötig, durch die erforderliche Standfestigkeit aus. Lufteinschlüsse, Pressfahnen und daraus
resultierende Fehlstellen werden dank beeindruckender Fliessfähigkeit und Selbstkonturierung vermieden.
Ein in jeder noch so schwierigen Situation anwendbares Material ist AFFINIS PRECIOUS. Die

COLTENE setzt mit AFFINIS PRECIOUS neue Standards bei kritischen Fällen.

Selbstnivellierende Konsistenz für
fehlerfreie Ergebnisse

Sofortige visuelle Kontrolle
AFFINIS PRECIOUS harmoniert perfekt mit
AFFINIS MonoBody System 360. Die hervorragende Thixotropie und die innovative Benetzungstechnologie des Einphasenmaterials verhindern
Lufteinschlüsse und Verpressungen am marginalen Gingivalsaum. Die Abformung kann einfach
entfernt werden und verfügt über eine hohe Reissfestigkeit. Das Ergebnis ist eine messerscharfe und
detailgetreue Darstellung der präparierten Berei-

TePe stellt neue Zahnpasten und umweltfreundliche Zahnseide vor.

Für unterschiedliche Bedürfnisse bietet TePe nun
passende Lösungen an: Die TePe DailyTM Linie für Erwachsene, Kinder und Babys eignet sich für eine
sanfte Reinigung bei der täglichen Zahnpflege. Dabei
enthält die TePe DailyTM für Erwachsene 1’450 ppm
Fluorid, ist mild im Geschmack und schäumt nicht,
während TePe DailyTM für
Kinder und Babys speziell
für diese Altersgruppen
geeignet sind.
Die TePe PureTM Linie
empfiehlt sich bei empfindlicher Mundschleimhaut, sensiblem Zahnfleisch, Aphthen
oder dem Sjögren Syndrom –
mit einem Fluoridgehalt von
1’450 ppm und ohne SLS,
Farbstoffe und Konservierungsmittel. Es gibt zwei
Varianten: TePe PureTM ohne
Geschmack und TePe PureTM
Peppermint mit mildem Minzgeschmack.

Beide Zahnpasta-Linien wurden in enger Zusammenarbeit mit zahnmedizinischen Experten entwickelt, haben wenige ausgewählte Inhaltsstoffe, sind
fluoridhaltig sowie vegan und vermeiden SLS und
Titandioxid.
Neben den beiden Zahnpasten präsentierte TePe
auf der IDS 2023 ausserdem eine neue Zahnseide, die aus recycelten Wasserflaschen hergestellt wird. Das TePe Dental Floss dehnt sich
während der Anwendung aus, um die Reinigungswirkung zu verstärken, enthält Avocadoöl für ein leichtes Gleiten und ist frei von
PFAS. Durch einen fortschrittlichen Produktionsprozess, ohne Chemikalien, werden
recycelte Plastikflaschen in recycelte Polyester-Zahnseide umgewandelt, was zu
deutlich geringeren Kohlenstoffemissionen
führt als bei neuen Materialien. Sogar das
Avocadoöl ist ein Nebenprodukt aus der Lebensmittelindustrie.

TePe D-A-CH GmbH
Tel.: +49 40 570123-0
www.tepe.com

Infos zum
Unternehmen

Coltène/Whaledent AG
Tel.: +41 71 757 53 00
www.coltene.com

Ein umfassendes und
einfach anzuwendendes
Teilmatrizensystem

Lange erwartet – auf der
IDS 2023 präsentiert
Auf der IDS 2023 präsentierte das schwedische Unternehmen TePe seine neuen Lösungen für die tägliche
Mundhygiene. Vorgestellt wurden TePe DailyTM, TePe
PureTM und TePe Dental Floss. Mit den neuen Produkten erweitert TePe das Produktsortiment und ermöglicht Dentalteams, ihre Empfehlungen auf
die Bedürfnisse und Vorlieben
der Patienten noch besser abzustimmen.

che, sodass der Zahntechniker perfekte Voraussetzungen für die zahntechnische Arbeit bekommt.

Garrison Dental Solutions stellt das Strata-G™ Teilmatrizensystem vor.
Garrison Dental Solutions, der weltweit führende Anbieter von Teilmatrizensystemen für Komposit-Restaurationen der Klasse II, freut sich, ein
neues Teilmatrizensystem vorstellen
zu können: Strata-G™. Das neue
Strata-G™ Teilmatrizensystem von
Garrison wurde entwickelt, um eine
breitere Palette von Klasse II-Kompositrestaurationen erfolgreich durchzuführen. Dieses umfassende Kit enthält drei Sorten von Separierringen,
fünf Grössen von Matrizenbändern,
vier Grössen von interproximalen
Keilen und eine Ringseparierzange.
Strata-G™ ist für die Verwendung
bei Klasse II-MO-/DO-, MOD- und
breiten Präparationsrestaurationen im
Seitenzahnbereich indiziert.
Das neue Strata-G™-System basiert auf der
mehr als 25-jährigen Erfahrung von Garrison in
der Herstellung von Teilmatrizen und ist das
umfassendste und am einfachsten anzuwendende System in der Unternehmensgeschichte.
Das Drei-Ring-System besteht aus kurzen (blau),
hohen (orange) und breiten (grün) Separationsringen. Alle drei Ringe sind mit den exklusiven StrataBond™-Silikonspitzen von Garrison
zur Reduzierung von Überschüssen und UltraGrip™-Retentionsspitzen ausgestattet, die ein
Abspringen des Rings verhindern. Darüber hinaus ist der Ring durch seine PEEK-verstärkte
Ringkonstruktion aus gezogenem Nitinol-Draht
haltbarer und leichter zu öffnen. Langlebigkeit
und Leistung werden durch das einzigartige
Formgedächtnis des molekular ausgerichteten
Nickel-Titan-Rings maximiert.
Fünf Grössen von ultradünnen, absolut
weichen, nicht klebenden Teilmatrizenbändern
verfügen zusätzlich über eine verbesserte Randleistenunterstützung und abgestufte subgingivale Verlängerungen, um das Einsetzen und
Entfernen der Bänder zu vereinfachen. Diese
werden mit vier Grössen der Strata-G™ UltraAdaptive Keile von Garrison kombiniert. Diese

Keile verfügen über weiche Lamellen, die die
Matrizenbänder sanft an Zahnunregelmässigkeiten anpassen, während die umgekehrte
V-Form tiefer sitzt und interproximal tiefer
abdichtet. Darüber hinaus hat Garrison eine
Zange aus rostfreiem Edelstahl entwickelt, die
das Einsetzen von Ringen über die grössten
Molaren unabhängig von der Grösse oder Stärke
der Hand erleichtern, einschliesslich einer grösseren Abwinkelung zur Vereinfachung des Zugangs. In Kombination mit einer zusätzlichen
Spitzenkerbe, die die Ringe in einem umgekehrten Winkel hält, um eine «Butterfly»-Platzierung bei MOD-Fällen zu ermöglichen, ist
die Garrison-Zange die fortschrittlichste Ringseparierzange in der Zahnmedizin.
Das farbcodierte und übersichtlich geordnete Strata-G™ Teilmatrizensystem bietet auch
eine vollständige Auswahl an Nachfüllpackungen.

Garrison Dental Solutions
Tel.: +49 2451 971409
www.garrisondental.net

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PRODUKTE

No. 3/2023

Computerassistierte Lokalanästhesie
CALAJECT™ – Bester in der Kategorie «Anästhesiegerät».
In diesem Jahr hat CALAJECT™ die höchste Auszeichnung von Dental Advisor als «Top Award Winner» in der Kategorie «Anästhesiegerät» erhalten. CALAJECT™ wurde von sechs klinischen Beratern
getestet, die die Wahl von CALAJECT™ begründeten. Ein Kommentar lautete: «Jeder einzelne Patient hat es geliebt.»*
Der Direktorin von RØNVIG Dental Mfg., Annette Ravn Nielsen,
bedeutet diese Auszeichnung viel: «Für uns ist es eine Ehre, der Beste
in der Kategorie ‹Anästhesiegerät› zu sein. Wir sind stolz und begeistert, dass Zahnärzte und Patienten weltweit die Vorteile der
schmerzfreien Injektionen mit CALAJECT™ geniessen.»

Alle Produkte von RØNVIG Dental werden seit 1981 in Dänemark entwickelt und hergestellt. Das Unternehmen ist für seine Produkte mit einzigartigem Design und höchster Qualität bekannt. Annette Ravn Nielsen erläutert, warum dies möglich ist: «Der Einsatz
fortschrittlicher Technologie, gepaart mit hervorragender Handwerkskunst, sind die Eckpfeiler unserer Produktstrategie. Wir halten
uns an die strengsten Anforderungen für die Zertifizierung von Medizinprodukten und die Produkte werden nach den höchsten Standards
geprüft.» Bei der Herstellung von CALAJECT™ handelt es sich um
eine feinmechanische Montage auf höchstem Niveau. Bevor CALAJECT™ an die Kunden ausgeliefert wird, findet eine Ausgangskontrolle statt, bei der jedes CALAJECT™ mit modernster Technologie
geprüft wird.

CALAJECT™ – ein handgefertigtes Stück
Spitzentechnologie!

Computerunterstützte Injektionen mit CALAJECT:
bequem, komfortabel und schmerzfrei!

wand injiziert wird. Ein langsamer Fluss zu Beginn verhindert den
Schmerz, der entsteht, wenn ein Depot zu schnell gesetzt wird.
Selbst palatinale Injektionen können vorgenommen werden, ohne
dass der Patient Unbehagen oder Schmerzen verspürt. Der Griff um
das Handstück verbessert die Taktilität und sorgt dafür, dass der Behandler während der Injektion in einer entspannten und ergonomischen Position arbeiten kann. Es ist keine Fingerkraft erforderlich,
sodass eine Belastung der Muskeln und Gelenke vermieden wird. Die
Möglichkeit einer guten Fingerauflage bedeutet, dass die Kanüle
während der Injektion völlig ruhig an einer Stelle gehalten werden
kann. Der dänische Zahnarzt Jan Frydensberg führt aus: «Das Gerät
ist für alle zahnärztlichen Lokalanästhetika geeignet, da das System
sowohl für die intraligamentäre (PDLA) und die Infiltrationsanästhesie als auch für die Leitungsanästhesie programmiert ist. Der computergesteuerte Durchfluss in allen drei Programmen ermöglicht eine
einfache und schmerzfreie Anästhesie – auch palatinal. Zusätzliche
kostspielige Verbrauchsmaterialien sind nicht erforderlich. Es werden
handelsübliche Dentalkanülen und Ampullen verwendet. Die Bedienung der Steuereinheit erfolgt über einen hygienischen Touchscreen
mit einfacher Programmwahl. Das Gerät kann mit einem Fussschalter
bedient werden, der im Lieferumfang enthalten ist.» DT

CALAJECT™ unterstützt den zahnärztlichen Behandlungsalltag
in mehrfacher Hinsicht: Es bietet dem Patienten eine sehr schonende
und schmerzfreie Injektion, ermöglicht dem Behandler ein absolut
komfortables und entspanntes Arbeiten und fördert so das Vertrauen
zwischen Zahnarzt und Patient. Grund dafür ist die intelligente und
schonende Verabreichung von Lokalanästhetika, die ohne Kraftauf-

* www.dentaladvisor.com/evaluations/calaject/

RØNVIG Dental Mfg. A/S
Vertrieb D-A-CH
Tel.: +49 171 7717937
www.calaject.de

CALAJECT™ ist vielseitig einsetzbar und kann für alle Arten von LA-Methoden in der Zahnarztpraxis verwendet werden.

Wenn High-End-Bildgebung erschwinglich wird

Unübertroffene MoritaBildqualität zum attraktiven Preis
Sie Proﬁtieren von:

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PRODUKTE

No. 3/2023

Optimierte digitale Workflows durch Assistierende Intelligenz (AI)
DEXIS™ veröffentlicht die neueste Version von DTX Studio™ Clinic.
Als treibende Kraft der Innovation in der digitalen dentalen Bildgebung kündigt DEXIS™
erweiterte AI-Funktionalitäten der preisgekrönten Software DTX Studio™ Clinic an.
DTX Studio™ Clinic bietet neu AI-gestützte,
automatisierte Erkennung von radiologischen
Befunden auf intraoralen Röntgenaufnahmen
an und unterstützt somit Kliniker in ihrer
Diagnostik. Unter anderem vereinfacht diese
Funktion das Aufzeigen von radiologischen
Befunden und ermöglicht Ärzten, Diagnosen
und Behandlungen ihren Patienten anschaulicher zu erklären. Besseres Verständnis, tieferes Vertrauen und höhere Akzeptanz können damit erreicht werden.
Die erweiterten AI-Funktionen von DTX
Studio™ Clinic beinhalten ausserdem die
beliebte MagicSort™ Funktion. «Bis anhin
nutzte MagicSort™ AI, um Zähne auf intraoralen Röntgenaufnahmen zu erkennen und
entsprechende Zahnnummerierung zuzuweisen», erklärt André Neu, Vizepräsident und
Geschäftsführer von DTX Studio™. «Die Aufnahmen werden anschliessend automatisch
auf dem Aufnahme-Schema platziert und dem
Arzt zur Diagnostik präsentiert. Dies spart wertvolle Zeit und Aufwand und erlaubt Klinikern, sich

stattdessen auf Diagnosik, Therapie und Patienten
zu konzentrieren.»

Mit der neuesten DTX Studio™ Clinic Version
wurde MagicSort™ auf klinische Aufnahmen/
Fotografien erweitert, welche erkannt, ausgerichtet, sortiert und auf einem Aufnahme-Schema angeordnet werden. Der manuelle Arbeitsaufwand
wird hiermit weiter minimiert und der Röntgenbefund mit klinischen Bildern angereichert.
«Ich arbeite mit DTX Studio™ Clinic wie mit
einem virtuellen Assistenten», sagt Dr. Joe Mehranfar, DMD, ABOI/ID. «Die intelligente Erkennung,
Anordnung und Ausrichtung meiner 2D-Röntgenaufnahmen spart Zeit und Aufwand, wodurch mir
mehr Zeit für Diagnostik und Behandlung meiner
Patienten zur Verfügung steht. Innerhalb weniger
Minuten sind die benötigten Aufnahmen bereit für
Diagnostik und Planung sowie für eine verblüffende Präsentation dem Patienten gegenüber.»
«Eine weitere AI-Anwendung findet mit der
SmartFusion™ Funktion statt. Hochwertige Intraoralscans werden dabei automatisch mit DVTScans fusioniert, wobei hochdetaillierte, akkurate
3D-Ansichten der zugrunde liegenden Anatomie
resultieren. Ein weiteres Beispiel dafür, wie die
Funktionen von DTX Studio™ Clinic zusammenarbeiten, um einen nahtlosen digitalen Workflow
mit nur einer Software zu ermöglichen», fügt André
Neu hinzu.

Die neueste Version von DTX Studio™ Clinic
beinhaltet jedoch noch weitere AI-gestützte Funktionen. «Eine der spannendsten AI-Funktionen in
DTX Studio™ Clinic ist das automatisierte Einzeichnen des Mandibularkanals in CBCT», erklärt
Neu. «Manuelles Einzeichnen ist in der Regel zeitaufwendig, zudem bilden Standard-Tools das Lumen
des Kanals häufig nicht korrekt ab. Die AI in DTX
Studio™ Clinic erspart Ärzten diesen manuellen
Schritt, was zu erheblicher Zeitersparnis und optimierter Patientensicherheit bei komplexen Eingriffen führen kann.»
Aufgrund der kontinuierlichen Entwicklung und
Innovation wurde DTX Studio™ Clinic zum zweiten Jahr in Folge der Cellerant Award verliehen
sowie von Ärzten hoch gelobt.
«DEXIS™ hat sich dazu verpflichtet, Praxen
zu ermöglichen, die Vorteile der Digitalen Zahnmedizin zu nutzen und dadurch Effizienzsteigerung
und optimierte Patientenergebnisse zu erzielen»,
sagte JC Kyrillos, SVP und Präsident, Diagnostics &
Digital Solutions.

EH Germany GmbH

Tel.: +49 221 50085115
www.dexis.com

Softwareinnovationen bei der
Bildgebung auf der IDS 2023

Sterile Instrumente
auf die beste Art

Jordi Röntgentechnik AG gibt ein Update.

ASTRODENT – all sterile by RODENT.

Roman Kalt und Adrian Müller von der Jordi Röntgentechnik
AG besuchten auf der IDS 2023 in Köln die Aussteller im Bereich der Bildgebung. Sie konzentrierten sich dabei auf Neuheiten, Entwicklungen und Trends, die das Potenzial haben,
die Bedürfnisse ihrer Kundschaft abzudecken. Hier geben sie
ein Update zu Neuheiten und Innovationen:

• Morita präsentiert verschiedene interessante Softwareinnovationen. In einer ersten Phase soll eine MAR-(MetallArtefakt-Reduktions-)Software in die i-dixel Software integriert werden. Wir werden zu gegebener Zeit detailliert
darüber informieren. Das Unternehmen hat zwei sehr attraktive IDS-Aktionen, die bis zum 30. Juni 2023 laufen: das
R100 ab CHF 69‘000 und das X800 ab CHF 89‘000.
• Carestream Dental präsentiert den kompakten und neu
auch netzwerkfähigen Speicherfolienscanner CS 7200 Neo.
Dank der «Scan & Go»-Technologie wird der korrekte Austausch von Patientendaten im Alltag erleichtert. Zudem produziert dieses Gerät mit der integrierten grossen Auswahl an
Bildbearbeitungsfiltern Bilder in herausragender Qualität.
• Dentsply Sirona zeigt mit DS Core eine cloudbasierte
Lösung mit 15 TB Cloudspeicher, die verschiedene DS CoreServices bietet. Mit DS Core wird eine gesetzeskonforme
Zusammenarbeit unter Zahnärzten unterstützt; so können
Zahnärzte Patientendaten per Mausklick gemeinsam nutzen oder von verschiedenen Standorten darauf zugreifen.

• Dürr Dental stellte die neuste Generation Speicherfolienscanner VistaScan Mini View 2.0 vor. Dieser Scanner liefert
die gewohnt hohe Bildqualität sowie Flexibilität über alle
intraoralen Formate hinweg sowie ein effizientes und einfaches Handling bei der Digitalisierung von Speicherfolien.
Neu sind die zusätzlichen intelligenten Softwarefunktionen
wie automatische Bildrotation, Falschseiten-Belichtungserkennung und die automatische Speicherfolienqualitätsprüfung. Diese neuen Funktionen in Verbindung mit den
VistaScan Speicherfolien IQ steigern die Effizienz im Arbeitsablauf und die Praxis spart wertvolle Arbeitszeit.
• CoSi dental zeigt die herstellerübergreifende PACS(Picture-Archiving-and-Communication-System-)Software
«denvis». Seit der Lancierung werden laufend neue Anbindungen von bildgebenden Systemen von verschiedensten
Herstellern realisiert, und so entwickelt sich «denvis» zur
zentralen Bildverarbeitungssoftware in der Praxis. Gleichzeitig werden zunehmend Produkte von Drittanbietern wie
zum Beispiel nostic, eine unterstützende Software zur Kariesdiagnostik, in die «denvis» Software integriert.
• GoodDrs präsentieren gleich mehrere neue, kabellose
intraorale Kameras: Die Dr’s cam Air und die Whicam Air
mit einer etwas längeren Akkulaufzeit. Zudem wurde die
Whicam M mit einem neuen WIFI-Modul gezeigt. Alle Kameras sind mit vielen Zusatzfunktionen und einer sehr hohen Auflösung bestückt. Dank des neuen TWAIN-Treiber
werden die Integration in eine Drittsoftware sowie der Aufnahmeablauf zusätzlich vereinfacht.
Unser Fazit: Die Hersteller konzentrieren sich auf Softwareinnovationen. Mit intuitiver und mit künstlicher Intelligenz
ausgestatteter Software können Arbeitsabläufe optimiert und
vereinfacht werden. Gleichzeitig wird alles komplexer und die
Softwarelösungen gewinnen in jeder Praxis an Bedeutung.
Das Team von Jordi Röntgentechnik hat diesen Trend schon
vor Jahren erkannt und beschäftigt sich täglich intensiv mit
den verschiedenen Lösungen. So können wir Sie bei der Evaluation klar begleiten, damit Sie im Praxisalltag präzise durchleuchten können.

Microcopy ist seit 1989 der führende Hersteller
von sterilen Dentalinstrumenten zum Einmalgebrauch. Um Ihnen als Behandler die gesetzeskonforme Dokumentation Ihrer rotierenden
Kleininstrumente bedeutend zu erleichtern und
Ihren Patienten die Sterilität der Instrumente zu
garantieren, haben wir unser Sortiment um
die Linie ASTRODENT – all sterile by RODENT
um die Sterilprodukte der Firma Microcopy ergänzt.

Ihre Vorteile mit
vorsterilisierten Instrumenten
Single-Patient-Use-Instrumente bieten viele
Vorteile, wovon der wichtigste die Hygiene inklusive der gesetzlichen Vorgaben betrifft. Mit
der Verwendung von sterilen Instrumenten kann
jegliche Kreuzkontamination ausgeschlossen
werden. Zudem entfällt der zeit- und dokumentationsintensive Aufbereitungsaufwand, wodurch zusätzlich ein potenzielles Verletzungsrisiko bei Reinigung und Kontrolle, vor allem bei spitzen und scharfen Instrumenten, ausgeschlossen werden kann.
Neben der Kostenersparnis bei der Aufbereitung und der zugehörigen Dokumentation bieten Single-Use-Instrumente den Vorteil, dass die Schnittleistung der
eines neuen Instruments entspricht, wodurch die Behandlungszeit erheblich reduziert werden kann.
Bieten Sie jedem Ihrer Patienten eine optimale Schnittleistung bei garantierter
Sterilität und dem Ausschluss jeglicher Kontamination der Instrumente. Nebenbei
reduziert die Verwendung von Single-Use-Instrumenten den Arbeitsaufwand und
das Verletzungsrisiko Ihrer Mitarbeitenden im Zuge der manuellen Reinigung und
der optischen Kontrolle.
ASTRODENT – all sterile by RODENT bietet Ihnen mit Microcopy ein «State of
the Art»-Sortiment rund um Diamant- und Hartmetallinstrumente für die Sicherheit
Ihrer Patienten und Ihres Praxisteams.

Microcopy

Vertrieb in der Schweiz:

Jordi Röntgentechnik AG
Tel.: +41 61 417 93 93
www.rxtech.ch

Rodent AG

Tel.: +41 71 763 90 60
www.rodent.ch

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PRODUKTE

No. 3/2023

Shaping smiles together

swissmedico:
Familienunternehmen seit 2004

Gute Gründe für HeySmile von KALADENT.

HeySmile von KALADENT bietet Ihnen eine professionelle offene und digitale Aligner-Lösung. Mit HeySmile
korrigieren Sie Zahnfehlstellungen schneller, effizienter und bequemer.
Der Einsatz hochwertiger Materialien ist ein wichtiger Erfolgsfaktor. Das für HeySmile Aligner verwendete TimantiTM Kunststoffmaterial garantiert Hochleistungseigenschaften, wie dauerhafte Haltbarkeit und
zahnfleischfreundliche Anpassungsfähigkeit.
Ein weiterer Pluspunkt von HeySmile ist die Geschwindigkeit des Workflows. Nach Einreichen des digitalen Abdrucks erhalten Sie innerhalb von 48 Stunden

einen Behandlungsplan, nach
Bestätigung des Plans dauert es dann nur fünf weitere
Arbeitstage, bis sie die gewünschten Schienen von
KALADENT erhalten. Zudem
bietet HeySmile attraktive
Konditionen und eine breite
Auswahl an Behandlungsmöglichkeiten, um eine grosse
Zielgruppe zu erreichen.
Dank der hervorragenden Unterstützung vor Ort
durch unsere KFO Kundenberaterin Frau Paradiso und
unseren Aussendienst stellen wir sicher, dass jeder
Behandler und jeder Patient
mit HeySmile von KALADENT
eine ausserordentlich positive Erfahrung macht.
Insgesamt ist HeySmile eine herausragende Lösung für schnelle und effektive Zahnkorrekturen zu
einem erschwinglichen Preis. Kontaktieren Sie uns, um
mehr darüber zu erfahren und gemeinsam den Weg zu
einem strahlenden Lächeln für Ihre Patienten zu finden.

KALADENT AG

Tel.: +41 79 537 09 24 • paradiso@kaladent.ch
www.kaladent.ch

Das Bestseller-Sortiment der A-Marken zum besten Preis.
swissmedico beliefert seit 20 Jahren die Schweizer Zahnärzte mit Markenprodukten zum besten Preis. Neu konzentrieren wir uns auf ein
Basis-Sortiment und bieten die am meisten
verkauften Markenprodukte sofort ab Lager
lieferbar an. Das Sortiment wächst nur, wenn
unsere Kunden neue Produkte wünschen. Wo
spart man am meisten? Bei den Exoten? Nein.
Das, was Sie täglich bestellen, dort kommt es
auf den Preis an. Unser Ziel ist es, Ihnen bei
diesen Bestsellern den günstigsten Warenkorb
zu bieten. Und das erreichen wir jeden Tag.
Dank Fokussierung und Weglassen von
sich kaum bewegenden Produkten sparen wir
und geben diesen Vorteil weiter. Sie benötigen
kein Sortiment von 60’000 Artikeln, bei dem
Sie die Lagerhaltung all dieser Exoten mit hohen
Preisen bei den Bestsellern querfinanzieren. Wir haben
auch keine hochbezahlten Manager, teuren Aussendienst, keine Luxusbüros und unser Marketing ist schlicht und günstig. All das müssen
Sie bei uns nicht bezahlen. Deshalb ist swissmedico die ideale Ergänzung zu ihren jetzigen
Lieferanten.

Unser Sortiment wird nicht durch die grossen Marken bestimmt. Wir bieten nicht das an,
wo die grössten Umsatzrückvergütungen bezahlt werden. Wir listen, was unsere Kunden
benötigen und halten es bereit. Preisunterschiede von bis zu 40 Prozent bei Massenprodukten sind einfach zu viel, aber Standard,
wenn wir unsere Preise mit denen anderer Depots vergleichen. Alles beim gleichen Grosshändler ist bequem für den Kunden, dies nutzen Händler aus und bewerben es noch als
Vorteil. Unsere Kunden aber sind schlaue Einkäufer und sparen Tausende von Franken jedes
Jahr. Wie? Ganz einfach, indem sie die Bestseller bei swissmedico kaufen. DT

swissmedico Handels AG
Tel.: +41 81 740 69 54
www.swissmedico.net

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No. 3/2023 · 20. Jahrgang · Leipzig, 26. April 2023

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Die Anwendung von Mundspülungen zusätzlich zum Zähneputzen bekämpft 99,9 Prozent der nach der mechanischen
Reinigung verbliebenen Bakterien.

Vom Instrumentenspezialisten zum Komplettanbieter: Seit 20 Jahren
bewahrt NSK die Zahngesundheit weltweit und verbessert sie konsequent durch exzellente Produktlösungen.

Im klinischen Anwenderbericht zeigt Univ.-Prof. Dr. Dr. Andree Piwowarczyk, Deutschland, die dekontaminierende Wirkung von HydroGel auf bakterielle Entzündungen des Zahnhalteapparates.

DENTALTRIBUNE

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Nachhaltigkeit in der zahnärztlichen Ausbildung
DUBLIN/AMSTERDAM/LANGEN – Die Association of Dental
Education in Europe, die European Dental Students‘ Association und
Henry Schein arbeiten zusammen und präsentieren die „2023 Oral
Health Professional Educators ‚Practice Green©‘ Awards“ für zahnmedizinische Fakultäten und Gesellschaften. Durch die Teilnahme an
diesem Programm sollen vorbildliche Verfahren vorgestellt und gewürdigt werden. Ziel ist es, ein Ethos der Nachhaltigkeit in den Ausbildungszyklus von Fachkräften der Mundgesundheit sowie in deren
pädagogischen und klinischen Praxisrahmen zu verankern.
Anlässlich der Einführung der Awards sagte ADEE-Präsident
Prof. Pal Barkvoll: „ADEE ist erfreut, die Bemühungen seiner Mitgliedsinstitutionen, die sich seit vielen Jahren für Nachhaltigkeit einsetzen und diese vorantreiben, anerkennen zu können. Zusammen
mit der bevorstehenden Veröffentlichung der Lernziele für Nachhaltigkeit für das ADEE-Kerncurriculum für graduierende europäische
Zahnärzte werden unsere Mitglieder gut aufgestellt sein, um ökologische und nachhaltige Praktiken zu gewährleisten.“
Die Präsidentin von EDSA, Martha Adam, erklärte: „EDSA setzt
sich seit Langem dafür ein, dass akademische Einrichtungen nachhaltige und umweltfreundliche Praktiken in den Lehrplan für Studierende und darüber hinaus aufnehmen. Wir freuen uns, dass wir eingeladen wurden, uns an diesem neuen innovativen Preis zu beteiligen, und sind gespannt auf die Ergebnisse in der Praxis.“
Der Preis wurde nach dem kürzlich von Henry Schein ins Leben
gerufenen internationalen Nachhaltigkeitsprogramm „Practice Green“
benannt, das Fachkräften im Gesundheitswesen helfen soll, die Zukunft des Planeten positiv zu beeinflussen, indem der ökologische
Fußabdruck verringert und die Nachhaltigkeit gefördert wird.
„Unser Ziel ist es, den Angehörigen der Gesundheitsberufe
dabei zu helfen, ihre Bemühungen um Nachhaltigkeit zu verstärken und gleichzeitig weiterhin eine hochwertige Patientenversorgung zu gewährleisten. Dank der Zusammenarbeit mit ADEE und

Innovativer Preis für die Zukunft der Erde.

EDSA beim Oral Health Professional Educators ‚Practice Green©‘
Award können wir das Bewusstsein schärfen und die wichtige
Rolle der zahnmedizinischen Fakultäten bei der Schaffung der
Grundlagen für eine nachhaltigere Zahnmedizin unterstreichen“,

sagte Andrea Albertini, CEO der International Distribution Group
von Henry Schein. DT
Quelle: Henry Schein

Parodontopathien und
kardiovaskuläre Erkrankungen

MDR: Neue Sicherheitsvorschriften

Zusammenhang und gemeinsame Risikofaktoren.

BRÜSSEL – Um mögliche Engpässe bei der
Versorgung mit Medizinprodukten zu
verhindern, verlängert die EU Übergangsfristen für die Zertifizierung.
Einem entsprechenden Vorschlag der EU-Kommission stimmte der Rat
der EU-Staaten Anfang März zu. Hintergrund ist die
MedizinprodukteVerordnung, die
seit Mai 2021 in
der EU gilt, jedoch
eine Übergangszeit
bis Mai 2024 vorsieht. Demnach gelten
für Medizinprodukte vom
Heftpflaster bis zum Hüftgelenk neue Sicherheitsvorschriften.
Die Reform ist die Konsequenz des
Brustimplantate-Skandals vor mehr als zehn Jahren. Hersteller und auch Nutzer wie Krankenhäuser warnten zuletzt jedoch wegen des zusätzlichen Aufwands für die Zertifizierung vor Engpässen.
Konkret ist nun vorgesehen, dass die Übergangsfrist für sogenannte Hochrisiko-Produkte wie
Implantate bis Dezember 2027 verlängert wird.
Für Produkte mit mittlerem oder geringem Risiko
wie Spritzen ist eine Verlängerung bis Dezember
2028 vorgesehen. Voraussetzung für die verlängerte Frist ist etwa, dass die Produkte bereits vor

Eine Parodontitis-Diagnose sollte der Hausarztpraxis oder der kardiologischen Praxis mitgeteilt werden. Ebenso sollte die Zahnarztpraxis unbedingt über Herz-Kreislauf-Erkrankungen informiert werden. DT
Quelle: BZÄK

BERLIN/MÜNCHEN – Bei schwerer, unbehandelter Parodontitis zeigen sich Veränderungen der Arterien, die das Risiko für koronare
Herzerkrankungen und Herzinfarkt erhöhen.
„Es treten dann zudem vermehrt Bakterien in
die Blutbahn ein (Bakteriämie). Dies kann bei
schwerer Parodontitis sogar beim Kauen und
Zähneputzen auftreten. Bei entsprechender
Veranlagung kann es zu einer Entzündung der
Herzinnenhaut, der sogenannten Endokarditis,
kommen“, so Dr. Romy Ermler, Vizepräsidentin
der Bundeszahnärztekammer.
„Es existiert eine Reihe unterschiedlicher
Formen kardiovaskulärer Erkrankungen. Zum
Beispiel die Atherosklerose, die zu Gefäßverengungen durch verdickte Gefäßwände und
zur Abnahme der Gefäßelastizität führt, was in
der Folge zu thromboembolischen Ereignissen
wie Herzinfarkt oder Schlaganfall führen kann“,
ergänzt der Bundesvorsitzende des Bundesverbandes der Niedergelassenen Kardiologen
Dr. Norbert Smetak.
Herz- und Blutdruckmedikamente haben außerdem oft Auswirkungen auf die Mundhöhle, z. B.
Wucherungen oder Blutungsneigung des Zahnfleischs oder verringerte Speichelproduktion.
Überdies gibt es etliche gemeinsame Risikofaktoren für Herzerkrankungen und Parodontitis –
verhaltensbezogene (Rauchen, ungesunde Ernährung, schlechte Mundpflege) als auch genetische.

EU verlängert Frist für Zertifizierung von Medizinprodukten.

dem 26. Mai 2021 eine Bescheinigung erhalten
haben oder für regelkonform erklärt wurden.
Das Europaparlament hat den geänderten Regeln bereits zugestimmt. Bevor die neuen Regeln
in Kraft treten können, müssen Parlament und
EU-Staaten sie noch einmal formell annehmen.
Dies dürfte bald geschehen. Anschließend werden
sie mit ihrer Veröffentlichung im EU-Amtsblatt
wirksam. DT
Quelle: www.medinlive.at

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WISSENSCHAFT

No. 3/2023

Dekontaminierende Wirkung von Hydro-Gel auf bakterielle
Entzündungen des Zahnhalteapparates
Ein klinischer Anwenderbericht von Univ.-Prof. Dr. Dr. Andree Piwowarczyk, Witten/Herdecke, Deutschland.
Ziel dieser klinischen Beobachtung ist, die Wirkung von subgingival
appliziertem Plasma Liquid Dental-Gel der Firma Regeno1 zu evaluieren. Die Patienten zeigten bei Erstvorstellung leichte bis starke
Gingivitis an subgingivalen Kronenrändern. Plasma Liquid Dental-Gel
wurde nach Befunderhebung appliziert, und nach einer Woche wurde
die klinische Situation reevaluiert.
Plasma Liquid Dental-Gel ist ein Hydro-Gel auf Basis einer Mineralsalzlösung. Es beinhaltet neben dem Träger Wasser Natriumhypochlorit sowie Lithium-Magnesium-Natrium-Silikat. Natriumhypochlorit
ist in einer Konzentration von 0,06 Prozent enthalten.1 Das Produkt
erhält seine dekontaminierende Wirkung durch eine ECA (elektrochemische Aktivierung) während des Herstellungsprozesses.
Der Inhaltsstoff Natriumhypochlorit zeigt eine hervorragende
dekontaminierende Wirkung (fungizid, bakterizid und viruzid),2 und
die topische Anwendung von Natriumhypochlorit im Wundverlauf
reduziert die bakterielle Belastung.4 Durch die sehr geringe Konzentration des Natriumhypochlorits sind Schleimhautunverträglichkeiten
oder Hypersensitivität sehr unwahrscheinlich. Bei Abstinenz jeglicher
Pharmazeutika sind Resistenzen oder Abhängigkeiten ausgeschlossen. Die Konsistenz entspricht den in der zahnärztlichen Praxis bisher
angewendeten Präparaten wie z. B. CHX-Gel, d. h. das Plasma Liquid
Dental-Gel ist in vergleichbarer Weise anzuwenden. Wie der Wirkstoff
CHX, greift Natriumhypochlorit die Zellmembran an und stört den mikrobiellen Stoffwechsel.3,4 Die Wirkung des Gels erfolgt durch sein hohes
Redoxpotenzial,2,3 die physikalische Aufladung von 850 mV ermöglicht eine Membran-zerstörende Wirkung auf die Zellen der Keime.
Anschließend lösen sich die Substanzen in Wasser und Salz auf und
werden vom Körper rückstandslos absorbiert. Ablagerungen und
Resistenzbildungen entstehen nicht. Da Körperzellen Spannungen von
über 1.300 mV aushalten, werden diese nicht geschädigt. Das Gel
ist ein Medizinprodukt Klasse IIa und kann für jegliche intraorale
Behandlung verwendet werden.1
Die drei Patienten wurden mit initialer bis fortgeschrittener Gingivitis6 an überkronten Zähnen mit subgingivalen Kronenrändern vorstellig. Die parodontale Situation war jeweils in situ und erfüllte
Stage 1 bzw. Grade 1 laut Klassifikation der European Federation of
Periodontology.5

Abb. 1: Applikation des Plasma Liquid Dental-Gels subgingival mit einer stumpfen Kanüle an Zahn 25. – Abb. 2: Übersicht von Patient 1. – Abb. 3: Palatinal
war die Gingivitis deutlich schwächer ausgeprägt.

Als Einschlusskriterium kamen Patienten mit Gingivitis an Einzelzahnkronen mit subgingivalen Kronenrändern infrage. Die gesunde
parodontale Situation war jeweils ohne pathologischen Befund. Die
Kronen waren suffizient und die verbleibende Zahnhartsubstanz
unbeschädigt. Bei den sechs erhobenen Kronen handelte es sich um
drei Metallkeramikkronen und drei Vollkeramikkronen, deren Alter
dokumentiert wurde. Allgemeine Gesundheitsdaten wurden anfangs

im Rahmen der allgemeinen Anamnese abgefragt. An das Ausfüllen
der Fragebögen schloss sich eine klinische Untersuchung an, in der die
Mundhygiene anhand des modifizierten Approximalraum-PlaqueIndex (mAPI),7 des Papillen-Blutungs-Index (PBI)8 sowie Messungen
der Sondierungstiefen (ST) erhoben wurden. Bei Erhebung des mAPI
werden die Zähne des 1. sowie des 3. Quadranten vestibulär und die
Zähne des 2. sowie des 4. Quadranten oral auf Plaque untersucht
und in folgende vier Scores unterteilt:
0 – keine Plaque
1 – Plaque mit der Sonde detektierbar
2 – Plaque sichtbar
3 – Plaque füllt den Interdentalraum aus
Die Scores werden addiert und durch die Anzahl der Zähne geteilt,
wie beim API von Silness und Löe.

Für den PBI wurden an den Zähnen folgende Scores erhoben:
0 – keine Blutung
1 – Blutungspunkt
2 – schmales Blutungsband
3 – interdentales Dreieck mit Blut gefüllt
4 – massive Blutung
ST wurden nach den Vorgaben der WHO mithilfe einer farbmarkierten Sonde ermittelt. Die Messungen erfolgten an den Zähnen 16,
21, 24, 36, 41, 44 an jeweils vier Messpunkten (mesiobukkal, distobukkal, mesiopalatinal, distopalatinal). ST wurden ebenfalls an den
zu behandelnden Zähnen gemessen, an jeweils sechs Messpunkten
(mesiobukkal, bukkal, distobukkal, distopalatinal, palatinal, mesiopalatinal). Des Weiteren wurde die Situation mit intraoralen Fotos
dokumentiert.

Methodik

Abb. 4: Zähne 11 und 21 vor Behandlung mit Plasma Liquid Dental-Gel. – Abb. 5: Zähne 11 und 21 nach Behandlung mit Plasma Liquid Dental-Gel. – Abb. 6: Zähne 11 und 21 nach zwei Behandlungen mit Plasma Liquid Dental-Gel. –
Abb. 7: Übersicht des Oberkiefers von Patient 2. – Abb. 8: Zahn 25 vor Behandlung mit Plasma Liquid Dental-Gel. – Abb. 9: Zahn 25 nach Behandlung mit Plasma Liquid Dental-Gel.

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Abb. 10: Übersicht von Patient 3. – Abb. 11: Zahn 16 und 46 vor Behandlung mit Plasma Liquid Dental-Gel. – Abb. 12: Zahn 24 vor Behandlung mit Plasma
Liquid Dental-Gel.

Zur Untersuchung wurden oberflächenverspiegelte plane Spiegel
der Größe 5, eine zahnärztliche Sonde und eine WHO-Parodontalsonde (alle Henry Schein Dental) benutzt. Die Ausprägung der Gingivitis6 wurde jeweils durch den Behandler evaluiert und eingestuft in:
• klinisch gesund und ohne pathologischen Befund
• initial
• anfänglich
• etabliert
• fortgeschritten
Die Ausprägung der Rötung, der Schwellung sowie der Blutung
flossen in die Einstufung maßgeblich mit ein. Die Gingivitis wurde
nach folgenden Kriterien kategorisiert:
Grad 0 – gesunde Gingiva
Grad 1 – initiale Gingivitis mit Rötung, leichter Schwellung, aber keine
Blutung auf Sondierung
Grad 2 – anfängliche Gingivitis mit Rötung, Schwellung und verzögerter Blutung auf Sondierung
Grad 3 – etablierte Gingivitis mit Rötung, Schwellung und unverzögerter Blutung auf Sondierung
Grad 4 – fortgeschrittene Gingivitis mit Ulzerationen, spontaner Blutung und starker Blutung auf Sondierung.
Nach Reinigung wurden die Situation fotografisch festgehalten.
Daraufhin wurden sowohl bukkal als auch oral insgesamt ca. 0,5 ml
Plasma Liquid Dental-Gel pro zu behandelndem Zahn appliziert (Abb. 1).
Appliziert wurde subgingival mithilfe einer stumpfen Kanüle. Zur Verhinderung des schnellen Verfließens des Plasma Liquid Dental-Gels

wurde ein Tupfer inzisal bzw. okklusal aufgelegt und 15 min in situ
belassen. Die Patienten wurden instruiert, für mindestens zwei Stunden nach Applikation nicht zu spülen, zu trinken oder anderweitig
Lebensmittel zu konsumieren. Die Reevaluation fand jeweils eine
Woche nach Applikation statt. Die Mundhygiene-Indizes (mAPI, PBI,
ST) wurden erneut aufgenommen, die intraorale Situation erneut bewertet und fotografisch festgehalten.

Ergebnisse
Die insgesamt sechs untersuchten und behandelten Zähne teilen
sich auf drei Patienten auf. Im Folgenden werden jeweils der Patient,
die Hygienesituation und Mundhygiene-Indizes vor und nach Behandlung sowie die Behandlung und der Behandlungserfolg beschrieben.
Patient 1 wurde mit Beschwerden an Zahn 11 sowie 21 (Abb. 2–5)
vorstellig. Die Kronen wurden 2014 außer Haus mit verblockten vollverblendeten Metallkeramikkronen versorgt. Bei Erstvorstellung ergaben sich folgende Daten: Der mAPI lag bei 0,60 bei 32 erhobenen
Datenpunkten, der PBI lag bei 0,43 bei ebenfalls 32 erhobenen Datenpunkten. Die Sondierungstiefe wurde mit durchschnittlich 2,1 mm
festgestellt. Die Sondierungstiefen des Zahnes 11 lagen durchschnittlich bei 2,8 mm, an Zahn 21 bei 3 mm. Beide Zähne bluteten auf
Sondierung stark, laut PBI Skala Grad 3. Die Schwellung und Rötung
waren ebenfalls klar zu erkennen und wurden Grad 3 zugeordnet.
Die Gingivitis wurde als etabliert eingestuft. Eine Woche nach Applikation zeigte sich ein leichter Rückgang der Schwellung. Die Rötung
erschien unverändert, allerdings an Zahn 21 etwas weniger flächig.

METASYS

Fazit
Sowohl bei Patient 1 als auch bei Patient 2 gingen die messbaren Symptome der Gingivitis an den mit Plasma Liquid Dental-Gel
behandelten Kronen zurück. Vor allem die Blutung auf Sondierung
entwickelte sich positiv und ließ stark nach. Rötung und Schwellung
zeigten bei Patient 1 als auch bei Patient 2 sichtbare Tendenzen der
Verminderung. Aufgrund der Symptomlinderung waren alle drei
Patienten subjektiv positiv von der Applikation des Plasma
Liquid Dental-Gels überzeugt und stimmten der WeiterLiteratur
behandlung mit dem Produkt zu. Zu empfehlen ist, weitere
klinische Untersuchungen durchzuführen, um langfristige
Erfolge dokumentieren zu können.
alle Bilder: © Univ.-Prof. Dr. Dr. Andree Piwowarczyk
Prof. Dr. Dr. Andree
Piwowarczyk
Universität Witten/Herdecke
Zahnklinik – Abteilung für
Zahnärztliche Prothetik und
Dentale Technologie
Alfred-Herrhausen-Straße 44
58455 Witten
Deutschland

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Die Blutung ging an Zahn 11 deutlich zurück, von Grad 3 zu Grad 1.
Die Blutung des Zahnes 21 ging von Grad 3 auf Grad 2 zurück. Die
Kategorisierung der Gingivitis verbesserte sich nach Applikation des
Plasma Liquid Dental-Gels auf Grad 2. Auch subjektiv berichtete der
Patient von einer Besserung der Situation.
Patient 2 wurde mit anfänglich ausgeprägter Gingivitis an Zahn 25,
welcher mit einer Metallkeramikkrone versorgt war (Abb. 6–9), vorstellig. Bei Erstvorstellung von Patient 2 zeigten sich folgende Daten:
Der mAPI lag bei 0,37 bei 27 erhobenen Datenpunkten, der PBI bei
0,35 bei 20 Datenpunkten, und die durchschnittliche Sondierungstiefe lag bei 2,4 mm. Die durchschnittliche Sondierungstiefe des
Zahnes 25 lag bei 3,5 mm und blutete auf Sondierung laut PBI Skala
mit schmalem Blutungsband (Grad 2). Eine Schwellung und Rötung
waren klinisch in leicht ausgeprägter Form zu erkennen. Eine Woche
nach Applikation zeigte sich ein erkennbarer Rückgang der Rötung.
Die Blutung auf Sondierung ging von Grad 2 auf Grad 1 zurück. Subjektiv war der Patient sehr positiv überzeugt und berichtete, keine
Symptome (Blutung) mehr zu zeigen.
Patient 3 wurde mit anfänglich ausgeprägter Gingivitis an den
vollkeramischen Kronen 16, 24 sowie 46 (Abb. 10–12) vorstellig. Die
Kronen sind respektiv zwei Jahre, vier Jahre und zehn Jahre alt. Bei
Erstbefund lag der mAPI bei 0,15 bei 27 erhobenen Datenpunkten,
der PBI bei 0,26 bei 27 erhobenen Datenpunkten, die durchschnittliche Sondierungstiefe lag bei 2,5 mm. An den zu behandelnden Zähnen
16, 24 sowie 46 lagen die durchschnittlichen Sondierungstiefen bei
respektiv 3,5, 2,6 sowie 2,1 mm. Patient 3 erschien aus Krankheitsgründen nicht zur Reevaluation nach einer Woche, berichtete aber
subjektiv über eine spürbare Symptomlinderung.

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WISSENSCHAFT

No. 3/2023

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PRAXIS

No. 3/2023

Vom Instrumentenspezialisten zum Komplettanbieter
20 Jahre NSK Europe, 20 Jahre Niederlassung in Deutschland – ein spannender Rückblick von Lutz Hiller, Vorstand
der OEMUS MEDIA AG, auf eine Erfolgsgeschichte mit vielen Superlativen anlässlich des Jubiläums.
Die Zahngesundheit weltweit zu bewahren und durch exzellente Produktlösungen konsequent zu verbessern: Das ist die Mission von
NSK. Seit 20 Jahren ist das Unternehmen feste Größe am europäischen Markt und überzeugt durch eine breite Palette qualitativ hochwertiger Medizinprodukte, faire Preise, Kontinuität und umfassenden Service.
Die Bedürfnisse ihrer Kunden immer im Blick, entwickelt und
produziert die japanische Nakanishi Inc. unter dem Markennamen
NSK seit 1930 hochqualitative Instrumente und Geräte wie Handund Winkelstücke, Turbinen, Mikromotoren, mobile Behandlungseinheiten sowie Chirurgie- und Prophylaxegeräte. Mit umfassendem
Produkt- und Systemportfolio für Zahnarztpraxen und zahntechnische Labore avancierte das Unternehmen im Laufe der Zeit in unterschiedlichen Produktsegmenten zum Weltmarktführer. Ein wichtiger
Schritt war dabei die Europa-Niederlassung mit dem Ziel, hochwertige Produkte zu einem überzeugenden Preis-Leistungs-Verhältnis
auch an den hiesigen Dentalmarkt zu bringen.

Japanische Innovationskraft trifft auf gesundes
Wachstum
Als erster Baustein der Europa-Strategie diente die Eröffnung
einer Niederlassung in Frankfurt-Rödelheim im Jahr 2003. Die Anzahl der Mitarbeiter war überschaubar, ebenso das Produktsortiment. Instrumente waren zur damaligen Zeit der Hauptfokus des
Unternehmens. Ein Zeitpunkt, an dem das Thema Praxishygiene mit
entsprechenden Regularien in den Praxen immer präsenter wurde
und den Bedarf an Instrumenten rasant steigen ließ.
Chancen nutzen, Märkte erkennen – dies tat das Team um NSK
Europe-Geschäftsführer Peter Mesev von Beginn an, sodass bereits
2008 ein Umzug erforderlich war. Platz für eine gestiegene Anzahl an Mitarbeitern, ein höherer Bedarf an Verwaltungs- und
Lagerfläche sowie Kapazitäten für ein stetig wachsendes Produktsortiment – all das fand sich im benachbarten Eschborn,
ein entsprechender Neubau entstand. „Auf die Etablierung
unseres europäischen Zentrallagers sowie den zurückliegenden Ausbau sind wir besonders stolz. Wir können damit unsere
einzigartige Lieferperformance immer wieder unter Beweis stellen“,
erklärt Peter Mesev und fährt fort: „Dass dies für einen reibungs-

Abb. 1: Die europäische Zentrale von NSK Europe in Eschborn zollt der dynamischen Entwicklung des Unternehmens
Rechnung und bietet ausreichend Platz für die kontinuierlich gestiegene Anzahl an Mitarbeitern.

Von Japan in die ganze Welt

Gegenwärtig ist das Unternehmen mit 15 Niederlassungen außerhalb Japans als zuverlässiger Partner mit seinen
Produkten in weltweit 136 Ländern präsent und hält damit nach eigenen Angaben die weltweite Spitzenposition
auf dem Markt für zahnmedizinische Rotationsinstrumente. Neben der deutschen Niederlassung gibt es in Europa
weitere Dependancen in Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien und Schweden (eröffnet 2022). Weitere Informationen rund um das Jubiläumsjahr sowie spannende Aktionen warten in den kommenden Monaten auf den
Social-Media-Kanälen von NSK.

Abb. 2: Teamwork wird bei NSK großgeschrieben – hier im Rahmen der IDS 2021. – Abb. 3: Die 2-in-1-Prophylaxekombination Varios Combi Pro bietet Ultraschallscaler und Pulverstrahlgerät in einem.

NSK Europe – eine Erfolgsgeschichte mit vielen Superlativen

2003
Start der europäischen
Niederlassung in Frankfurt-Rödelheim

Umzug nach Eschborn, Eröffnung eines
großflächigen Logistikcenters

2008

2016
Einweihung der Erweiterung
des Firmengebäudes in Eschborn: Vervierfachung
der Lagerfläche sowie Produktausstellung

Start der
Social-Media-Accounts

2021

2023
Launch des Webshops
https://nsk-shop.de/

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PRAXIS

No. 3/2023

Abb. 4: Handstücke, Winkelstücke und
Turbinen – damals wie heute die wichtigste Produktgruppe bei NSK und verantwortlich für die Markenbekanntheit. –
Abb. 5: Das europäische Zentrallager garantiert durch seinen umfassenden Bestand eine schnelle Lieferfähigkeit sämtlicher in Europa verkaufter NSK-Produkte.
alle Bilder: © NSK

losen Praxisbetrieb elementar ist, hat zuletzt die Coronapandemie
deutlich aufgezeigt.“ Doch auch in den Folgejahren wuchs die NSK
Europe GmbH weiter, die Produktnachfrage in Europa wurde immer
größer und aus dem einstigen Instrumentenspezialisten hatte sich ein
Praxiskomplettanbieter entwickelt, sodass der Platz erneut knapp
wurde. Diesem erfreulichen Umstand begegnete man 2016 mit der
Errichtung eines weiteren Neubaus auf dem Nachbargrundstück, die
Lagerfläche konnte vervierfacht werden. „Ich wage zu behaupten,
dass es heute kaum mehr eine Praxis gibt, die nicht ein Produkt von
uns hat“, resümiert Peter Mesev die zurückliegende rasante Entwicklung der letzten zwei Jahrzehnte. „NSK hat sich, trotz Widerstand, zu
einer starken Marke entwickelt – in Japan, Europa sowie in Deutschland. Und auch unsere Servicekompetenz wird als wertvoller USP
geschätzt. Wir danken allen Partnern sowie Kunden für das entgegengebrachte Vertrauen und setzen alles daran, gemäß unseres
Claims ‚Create it.‘ leistungsstark an das Jubiläum anzuknüpfen.“

Schnelligkeit, Zuverlässigkeit und Kundennähe
im Fokus

kompletter Praxislösungen, jüngst mit Launch des ersten eigenen
Webshops im Januar dieses Jahres. „Mit Instrumenten sind wir groß
geworden, Kleingeräte wie Surgic XT sowie die heutigen Nachfolger
Surgic Pro und Surgic Pro2 haben uns einen dauerhaften Platz im
Behandlungszimmer eröffnet“, berichtet Isele mit Rückblick auf Innovationen. Der Erfolg liege dabei vor allem darin begründet, dass NSK
Bedürfnisse des Marktes zum richtigen Zeitpunkt erkannt habe und
entsprechend schnell reagieren konnte. „Mit Varios Combi Pro haben
wir den Prophylaxemarkt neu definiert. Auch Ultimate XL, das aufgrund seiner Zuverlässigkeit und Kraft zum marktführenden Labormotor geworden ist, sei an dieser Stelle erwähnt“, führt Isele weiter aus.
Gedanklich ist der Weg für das nächste Jahrzehnt bereits beschritten: „Als NSK Europe GmbH wollen wir zusammen mit unserer
tollen Mannschaft weiterwachsen und unseren Wachstumspfad geradlinig weiterverfolgen“, so Peter Mesev auf die Frage nach zukünftigen Plänen. „Und das Ganze natürlich unter nachhaltigen Anstrengungen, vorgelebt durch unseren Mutterkonzern.“

Knapp 50 Mitarbeiter sorgen aktuell in der europäischen Firmenzentrale am Standort Eschborn für einen reibungslosen Ablauf in
allen Belangen. Neben den Bereichen Verwaltung, Vertrieb und Marketing dient Eschborn in wichtigster Funktion als europäisches Zentrallager mit angeschlossenem Werksreparaturservice. Eine schnelle Lieferfähigkeit durch eine umfassende Lagerhaltung, optimierte logistische Prozesse und perfekte infrastrukturelle Voraussetzungen zeichnen
für den Erfolg und das konstante Wachstum der NSK Europe GmbH
verantwortlich. Neben dem großzügigen Logistikcenter trumpft die
europäische Firmenzentrale auch mit einer informativen Dentalausstellung sowie hochtechnologisierten Schulungs- und Tagungsräumen auf, sodass ein Besuch im südhessischen Main-Taunus-Kreis
von Endkunden sowie Partnern aus dem dentalen Fachhandel immer
gern in Anspruch genommen wird.
Neben den vielen Superlativen steht NSK aber auch vor Herausforderungen des aktuellen Zeitgeistes: „Auch wir merken den sich
überall abzeichnenden Fachkräftemangel und versuchen, diesem
aktiv entgegenzuwirken. Die Positionierung als attraktiver Arbeitgeber ist uns besonders wichtig“, betont Geschäftsführer Mesev.
Marketing- und Vertriebsleiter Sven Isele ergänzt hierzu: „Auch bei
unseren Handelspartnern wollen wir dauerhaft erste Wahl bleiben –
in allen Bereichen und Segmenten – und stellen uns kreativ, offensiv
und professionell den derzeitigen Herausforderungen und Bedürfnissen am Markt.“

Infos zum
Unternehmen

NSK Europe GmbH

Tel.: +49 6196 77606-0
www.germany.nsk-dental.com

NSK. CREATE IT.
Kennen Sie die Bedeutung des Markenslogans Create it.?
Create it. bedeutet, einen Mehrwert zu schaffen. Kunden
überlegene Produkte und Dienstleistungen zu liefern, die
den Lebensstil der von ihnen betreuten Patienten verbessern. Create it. steht für wichtige Begriffe wie Innovation,
Präzision, Qualität und Komfort.

Bildergalerie

Unternehmensmission „Create it.“ wird fortgeführt
Zum 20-jährigen Bestehen blickt NSK Europe auf eine bemerkenswerte Wachstumsgeschichte in einer dynamischen Zeit. Aus dem
einstigen Instrumentenspezialisten wurde ein kompetenter Anbieter

NSK Nakanishi – weltweite Meilensteine im Überblick

1930
Gründung

Eröffnung des neuen Forschungs& Entwicklungs-Centers „RD1“

2017

2018
neues Hauptsitzgebäude
in Kanuma, Japan

Recyclingquote
von 99,3 Prozent

2020

2021
Beginn der Umstellung auf recycelbare
Papierumverpackungen,
Ende 2021 Umstellung auf 100 Prozent Ökostrom

Erweiterung
japanisches Werk A1+

2022

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PRAXIS

No. 3/2023

Nichtinvasive und schmerzfreie Lösung für Frühkaries
Behandlung durch Schmelzregeneration in der Tiefe.
raten. Klinische Studien haben gezeigt, dass mit
Curodont Repair in 86 bis 100 Prozent der Fälle
eine Inaktivierung und Remineralisierung von frühen Kariesläsionen erreicht wurde, während Fluoridlacke allein in ungefähr 35 Prozent der Fälle zu
einer Inaktivierung führten.1–3
Literatur:
1
Alkilzy M, Tarabaih A, Santamaria RM, Splieth CH.
Self-assembling Peptide P11– 4 and Fluoride for Regenerating Enamel. J Dent Res. 2018 Feb; 97(2):148 –154.
2
Bröseler, F., Tietmann, C., Bommer, C. et al. Randomised
clinical trial investigating self-assembling peptide P11– 4
in the treatment of early caries. Clin Oral Invest 2020;
24:123–132.
3
Sedlakova Kondelova, P., Mannaa, A., Bommer, C. et al.
Efficacy of P11– 4 for the treatment of initial buccal
caries: a randomized clinical trial. Sci Rep 2020; 10:6819.

Die Behandlung von frühen kariösen Läsionen ist
seit Langem ein sehr diskutiertes Thema. Während
einige Zahnärzte für ein „Abwarten und Beobachten“ plädieren oder Fluoridlack auf den kariösen
Zahn auftragen, ziehen andere es vor, direkt zu
bohren und zu füllen. Die patentierte und klinisch
bewährte Technologie in Curodont Repair bietet
eine nichtinvasive und schmerzfreie Lösung für
frühe Karies bei Patienten aller Altersgruppen,
welche die Integrität des Zahns bewahrt und seine
natürliche Lebensdauer verlängert.
Seit einigen Jahren etabliert sich jedoch eine
revolutionäre, patentierte Monomer-Peptid-Technologie, die auf einem einfachen Peptid aus Aminosäuren basiert. Diese ist in Curodont Repair
enthalten, einem biomimetischen System zur Behandlung früher Kariesläsionen durch Regeneration des Zahnschmelzes. Das Peptid hat die Fähigkeit, sich in situ selbst aufzubauen. Nach der Applikation von Curodont Repair dringt die Flüssigkeit innerhalb von fünf Minuten in die Tiefe der
frühen Kariesläsion ein und bildet eine Biomatrix,
die der natürlichen Schmelzmatrix gleicht. Diese
zieht Calcium- und Phosphationen aus dem Speichel in den Defekt, um Hydroxylapatit zu bilden,
sodass der Zahnschmelz in der Tiefe der Läsion

regeneriert wird. Das gesamte Verfahren dauert
acht bis zehn Minuten, ohne Bohrer, Betäubung
oder Schmerzen.

Das durch mehr als 20 Jahre wissenschaftlicher Forschung gestützte Curodont Repair zeigt
gegenüber Fluorid konsistent überlegene Erfolgs-

vVardis AG

Tel.: +41 86 69091357
www.professional.vvardis.com

Eine verlässliche Therapieoption
Der Praxisleitfaden 2023 zum Umgang mit kurzen, angulierten und durchmesserreduzierten Implantaten.
Die 18. Europäische Konsensuskonferenz (EuCC) unter Federführung
des BDIZ EDI hat im Januar und Februar dieses Jahres den Praxisleitfaden aus dem Jahr 2016 zum Thema „kurze, angulierte und durchmesserreduzierte Implantate“ aktualisiert. Der Praxisleitfaden 2023
gibt Handlungsempfehlungen für Behandler und reflektiert Daten
aus kontrollierten klinischen Studien. Dabei werden klinische Daten
aus der Routineversorgung in der zahnärztlichen Praxis berücksichtigt. Die Zielsetzung der Überarbeitung erklärt der Moderator der
Konsensuskonferenz, Prof. Dr. Jörg Neugebauer, Generalsekretär des
BDIZ EDI: „Die Diskussion findet nicht in einem geschlossenen Forum
statt. Wir möchten kein rein universitäres Setting. Die Empfehlungen
sollen vielmehr für die Kollegen in den Praxen Handhabe sein und
auch die europäische Expertise einbeziehen.“

Kurze Implantate
Nach der zweiten Überarbeitung hat sich die Definition der
„Kurzen“ nicht geändert. Nach wie vor beträgt die geplante intraossäre Länge ≤ 8 mm bei einem Durchmesser von ≥ 3,75 mm. Sie finden Anwendung zur Vermeidung von Knochenaugmentationen u. a.
im Seitenzahnbereich bei teilbezahnten Patienten, aber auch für
die Fixierung von herausnehmbaren Deckprothesen und als Einzelzahnersatz bzw. mehrgliedriger Zahnersatz im Frontzahnbereich. Laut
EuCC gibt es keinen Unterschied mehr bei den Erfolgsraten im Vergleich zu längeren und/oder dickeren Standardimplantaten mit Augmentationsverfahren. Neu ist die Indikation bei Sofortbelastung. Es gibt jetzt Studien, die eine Sofort-

belastung mit speziellem Behandlungskonzept bei der Verwendung
von kurzen Implantaten positiv bewerten.

Angulierte Implantate
Neues gibt es auch im Umgang mit angulierten Implantaten. Sie
werden inzwischen routinemäßig bei verblockten Rekonstruktionen
zahnloser Kiefer eingesetzt. Die EuCC hat sich darauf verständigt,
dass sie als alternative Behandlungsoption zur Vermeidung von Hartgewebeaugmentationen die Primärstabilität bei längeren Implantaten für die Sofortbelastung erhöhen. Diese Behandlungskonzepte
erfordern in den meisten Fällen vier Implantate im Unterkiefer sowie
vier bis sechs Implantate im Oberkiefer. Aktuelle Beobachtungen zeigen indes Einschränkungen auf. „Trotz der positiven klinischen Ergebnisse ist die wissenschaftliche Diskussion über die klinische
Relevanz der Entwicklung des marginalen Knochenniveaus um angulierte Implantate nicht abgeschlossen“, fasst Prof. Neugebauer die
Konsensfindung zusammen.

Durchmesserreduzierte Implantate
Hier unterteilt die Konsensuskonferenz in zwei Bereiche. Weiterhin werden die durchmesserreduzierten Implantate (DRI) mit einem
intraossären Durchmesser von < 3,5 mm für die Insertion bei reduzierter Knochenbreite definiert.
Als Mini-Implantate (MDI)
bezeichnet die EuCC Im-

plantate mit einem Durchmesser
von < 2,7 mm. Hier gibt es zum
Vorgänger-Leitfaden aus dem Jahr
2016 keine Änderung. Weitere
Metaanalysen untermauern die
getroffenen Aussagen des damaligen Praxisleitfadens.
DRI haben eine hohe Überlebensrate (> 90 Prozent), die auf
der sorgfältigen Patientenauswahl, der Beurteilung der Knochendichte sowie des klinischen Vorgehens und der Erfahrung des Operateurs beruhen, und zeigen auch im Seitenzahnbereich hohe Erfolgsraten. Bei den Erfolgsraten der MDI gibt es bezogen auf UK und OK
Unterschiede. Während bei MDI im UK, die mit einer Deckprothese
versorgt werden, ausgezeichnete kurze bis mittelfristige Überlebensraten festgestellt werden, sind die Überlebensraten im OK deutlich
geringer. Dennoch profitieren die Patienten bezüglich der mundgesundheitsbezogenen Lebensqualität. Als Pfeilervermehrung für die
Teilprothese zeigen MDI gute Ergebnisse. Kurze Mini-Implantate sollten weiterhin vermieden werden – so die Einschätzung der EuCC.

Empfehlung
Die Anwendung von kurzen, angulierten oder durchmesserreduzierten Implantaten stellt heute bei reduziertem Knochenangebot –
unter Beachtung der spezifischen Behandlungsparameter – eine
verlässliche Therapieoption im Vergleich zu den Risiken bei der Anwendung von Implantaten mit Standarddurchmesser in Kombination
mit augmentativen Verfahren dar.
Quelle: BDIZ EDI

BDIZ

EDI

Infos zum
Verband

• Praxisleitfaden 2023 des BDIZ EDI, Thema: Kurze, angulierte
und durchmesserreduzierte Implantate, 2. Update
• Erstellt von der Europäischen Konsensuskonferenz (EuCC)
unter Federführung des BDIZ EDI im Januar und Februar 2023
• 12 Seiten mit umfangreicher Literatur, A4
• Erhältlich in englischer und in deutscher Sprache
• Kosten: Mitglieder erhalten den Praxisleitfaden kostenfrei zugesandt; Bestellung über den Onlineshop des BDIZ EDI unter
www.bdizedi.org/shop
• Kosten: 3,50 Euro inkl. MwSt. zzgl. Verpackung und Versand

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No. 3/2023

PRODUKTE

Neues Hydro-Gel zur Behandlung von Parodontitis
Das Plasma Liquid® Dental-Gel wurde zur Behandlung von Parodontitis, Periimplantitis und anderen
bakteriellen Erkrankungen des Zahnhalteapparates entwickelt. Die Produkte zerstören durch eine
elektrolytische Aufladung (850 mV) die Strukturen
von Krankheitserregern.
Das Produkt ist ein Hydro-Gel auf Basis einer
Mineralsalzlösung mit sehr niedriger Oberflächenspannung, Grundlage ist die ECA-Technologie.
Eine elektrolytische Aufladung bewirkt ein hohes
Redoxpotenzial, das unspezifisch auf Krankheitserreger aller Art wirkt. Durch die geringe Oberflächenspannung wirkt es nicht nur oberflächlich,
sondern auch im Gewebe. Die humane Zelle wird
nicht tangiert, sie hält bis zu 1.400 mV stand.
Die Schleimhautverträglichkeit ist wissenschaftlich bewiesen, und durch die Abstinenz jeglicher
Pharmazeutika sind Nebenwirkungen, Resistenzen
oder Abhängigkeiten ausgeschlossen. Das Plasma

Durch das hohe Dekontaminierungspotenzial von
Plasma Liquid Dental-Gel
könnte ggf. auf den Einsatz von
CHX oder sogar Antibiotika
verzichtet werden.
Dr. Bernd Burkartswieser

Liquid® Dental-Gel ist nebenwirkungsfrei und
wirkt ohne körperfremde Stoffe. Daher sind
die Produkte auch für Schwangere und
Kinder geeignet, dazu liegt ein Gutachten
der Reproduktionstoxikologie der Universitätsklinik Ulm vor.
Die Wirkung des Gels erfolgt physikalisch, d. h. durch die physikalische Aufladung erfolgt eine Membran-zerstörende
Wirkung auf die Zellen des Krankheitserregers. Während der Behandlung löst
sich das Gel in seine ursprünglichen Substanzen auf (Wasser und Salze) und resorbiert rückstandsfrei. Die elektrolytische
Spannung macht das Produkt einzigartig
und ermöglicht eine nahezu 99,9%ige Reduzierung von Krankheitserregern wie Viren,
Bakterien. Pilze und Sporen. Durch seine
spezifischen Eigenschaften eignet sich das
Plasma Liquid Dental-Gel zur Behandlung vieler Krankheitsbilder.
Das Gel kann mit der integrierten Applikationsspitze direkt auf die betroffenen Stellen
gegeben werden. Alternativ kann das Produkt
in eine Spritze umgefüllt und mit einer stumpfen Kanüle auch in die Parodontaltaschen gefüllt
werden. Die Wirkung erfolgt innerhalb weniger
Minuten. In dieser Zeit sollte der Patient nicht
umspülen.
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